h2 cl2是不是加成反应-搜答案-智慧作业帮

不是再答：再答：再问：求第一张图片下面那一块的大图看不清谢谢再答：再问：感谢

苯发生取代加成反应与甲烷,乙烯的条件不同.甲烷取代一个是光照,苯是在Fe作催化剂的情况下.-Cl,-Br是使苯环致钝的基团,故主要产物是一氯代物或一溴代物.甲烷取代则是连锁反应,能够多取代.苯其实也可

不是,是氧化反应

不是加成,是氧化加成的特点,是C=C双键中断掉1个,2个C上分别加上原子或原子团如,CH2=CH2+Br2----->CH2Br-CH2B

理论上是这样,但有些反应条件苛刻,就不考虑发生.双键或者三键一般都能发生加成反应呢,单键就要看情况,像氯乙烷由于有氯原子,可以发生水解,也就是取代.像甲烷,氢原子也可以被氯原子取代.

在有机化学里在考虑化合价没有意义,他们是共用电子哪来电子得失嘛,没电子得失化合价就失去意义.我认为这不是氧化还原反应

亲核加成是一般不会发生的,条件要求极高.另外即使一楼所谓亲核试剂加成,也是亲电机理,这根本不是按试剂命名的.比如水是亲核试剂（对酰氨的水解）,氧上有孤电子对可以进攻正电中心,但水与烯烃加成出醇的反应却

不是,是亲核加成.NH3很难解离成NH2(-)和H(+),RNH2也很难解离成RNH(-)和H(+),所以它们并不像卤化氢一样能够很容易地解离出亲电的H(+),进行亲电加成,而它们的N原子上的孤对电子

烷烃与纯净的卤素单质发生取代反应,那么烯烃的加成反应可以是卤素的四氯化碳溶液也可以是卤素的水溶液再问：呐如果是与卤化氢反应呢？是不是也要纯净的呢

是,但有引入了新的杂质,所以一般我们用NaOH来除(加入后分液,取上层)具体用氢气加成→那么苯怎么办?岂不是一起搞定?那就不叫除苯酚了

不是,如乙烯通入溴水中不需要条件

能发生加成反应,不能发生银镜反应.碳氧双键就是羰基,当然是一种官能团

有机上,还原反应：去氧加氢的反应,叫还原反应.因此双键加氢是还原反应；加溴单质,就不是；加成溴化氢,也是还原反应.

一般只是催化剂,不用加热,加热只是加快反应速率,

是的,

加成反应是断键然后连接上苯环上的双键断开,然后氢元素挂上去假如要生成烯烃,那么就不能断双键,但是不断双键又不叫加成反应,中间那个大兀键依然存在,只补过是环烷烃的π键.

有反马氏加成,在一定的催化剂条件下,一般为过氧化物

不是属于加成加成反应是加在不饱和键上,对于环这种不饱和度,是不属于加成反应的.我记得我以前看竞赛的书籍时,书上为了避开这个,故意用了一个开环加成,用来区别一般的加成.百度百科上的定义是针对重键或共轭不

官能团加成反应?

你想了解官能团加成反应的哪方面再问：与氢气，溴的加成和取代，哪些官能团可以加成，取代，分别是怎样的再答：加成反应是一种有机化学反应，它发生在有双键或叁键的物质中。加成反应进行后，重键打开，原来重键两端

看看生成物是不是由反应物反应得来的.加成是打开双键,另一种物质加进去.a明显不是,因为要是加成的话,产物就有氯了.b是,因为负荷我上述的情况.c不是,原因同ad是,因为反应生成溴乙烷才是溴水褪色!