点突变

CS（ConstantSpring）突变是一种非缺失型突变,也就是说和更常见的α地贫致病突变不同,不是整个基因被除去,而是基因中某一点发生变化使基因功能性质异常.CS突变导致血红蛋白不稳定.但因为是杂

弹簧疲劳以后,也就是说,反复工作超过寿命后,会出现弹性系数降低弹力下降；明显超出弹力范围,产生不可逆性变之后,弹簧原有弹性改变.

β-地中海贫血位点男方是杂合子,女方正常,孩子是正常的,医生也是告诉你了吧.再问：患病基因会不会遗传给孩子？再答：这个是有可能的，不过孩子应该是正常的，像你老公一样，你老公也是比较正常的吧，但是平常的

是重型还是轻型地贫要看你到底少了多少条链,不是从基因的改变上看的.而且还有没症状的基因携带者.给你做检查的医生应该会给你说明.

请作基因诊断,可能父亲有地贫,请问你检查过自己有无地贫吗?这是遗传性的.基因问题,基因是治不了的.注意饮食,或可中医调理

这是轻度地贫的基因型.人有两个β珠蛋白基因（β地贫中出错的基因）,－28突变减少其中一个的功能,而另一个正常（因为是杂合子）,所以是轻度.丈夫也要进行血红蛋白电泳和地贫基因检查.如果他正常,孩子50%

虽然你们夫妇都是轻度β地贫患者,但是你们的孩子患重度地贫（同时遗传到你们两人的突变）的可能只有25%.也就是说有75%可能可以要这个孩子（其中25%可能孩子完全正常,50%可能孩子和你们一样是轻度地贫

楼上两位混淆了地贫和镰刀型贫血的概念.地贫和镰刀型贫血都是由于血红蛋白基因变异造成,但表现是不一样的.患者是地贫,不是镰刀型贫血.这是轻度β地贫的诊断.人有两个β珠蛋白基因（组成血红蛋白的成分之一）,

人有两个β珠蛋白基因,你们两人都是其中的一个因为41－42突变而完全失效,但另一个正常（这就是杂合子的意义）,所以为轻度地贫,对你们本人影响不大.但是如果胎儿同时遗传到你们两人的突变（机率＝25％）,

解题思路：相对静止的原因就是二者之间是静摩擦力，这个题的难点就在静摩擦力的判断。解题过程：在这个物理情景中，当木块所需要的外力小于最大静摩擦力时，二者之间就是相对静止，理解成只需要静摩擦力就可以提供足

轻度β地贫.人有两个β珠蛋白基因,患者的一个基因部分失效,另一个正常,所以是轻度的.

β型地中海贫血.654位点突变基因杂合子——属于“轻型β型地中海贫血”（是否贫血看患者情况,一般表现为血红蛋白正常或是轻度贫血多见）

没区别,M=Mutation＝地贫致病突变.既然是杂合子肯定是两个β珠蛋白基因一个正常一个不正常.28M/N=2828位点突变杂合子.

A系统震荡时,有功,电压,电流都会反复摆动

想问什么?怀疑可以去测序,然后去blast再问：β地中海贫血基因分型（17种突变）反向点杂交基因突变，CD41-42位点突变基因杂合子。是什么程度的

α基因有没有检测出缺失或重复?如果只是β基因CD41-42,CD71-72双重杂合子的话,应该是中型或重型β地中海贫血.重型β地贫一般要依靠输血,中型β地中海贫血由于会受到其他基因的影响,表现出来的严

CD41-42位点突变基因不能看出是轻型还是重型,只能说明宝宝属于β地中海贫血,是地中海贫血的一种.不知道有没有血红蛋白电泳、骨髓报告,我再给您分析一下.看情况宝宝情况还好,平时注意一下,地中海贫血一

请问miRNA靶基因验证时怎么突变靶基因的3‘UTR结合位点-分子...例如:靶基因和miRNA的结合位点序列为:CAUUUCA,那应该怎么突变,不知道是突变其中一个还是几个碱基.看文献有的只突变1个

同意一楼.要注意如果尚未生育或是孕妇配偶应该彻底检查是否也患地贫.

正是因为基因突变位点不止一处,才使基因内部结构发生改变,而形成其等位基因；而等位基因控制的性状表现不一致,从而体现基因突变的不定向性