烷烃取代的计算中学-搜答案-智慧作业帮

苯环上的氢取代条件：Br2取代用Fe或FeBr3；CI2用Fe或FeCl3苯环上烃基中的氢取代条件：Cl2,Br2用光照.

不能,溴水和苯酚直接生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀.

1.正丁烷,有11,12,13,14,22,23,(这里的数字表示碳的编号)一共六种2.二-甲基-丙烷,甲基上2个(同个C),甲基上2个(2个C),甲基上1个中间C1个,一共三种综上所述,一共有9种

判断吗?看对称轴,对称的H取代成Cl算一种

C[2x3^(n-1)-1]H[4x(3^n)-1]或C[(3^n)-1]H(2x3^n)【分析】CH4和C2H6是两种最简单的结构,每次变换中用---CH3代替H,即每次H原子变为原来的3倍,再根据

卤素是纯的,应该是气态的,从反应机理看,卤素首先要转化成卤素原子,才能发生取代反应.再问：溴水中的溴算是什么状态呢再答：主要以分子形式存在，有少量溴与水反应生成了离子。因溴水中不可能产生溴原子(称自由

如果和烯烃、炔烃相比较,我们可以说取代反应是烷烃的特征反应,这是在一般要求不太严格的状态下的.严格条件下,当然就不可以啦,因为烯烃之类的有时也可以发生取代反应,尽管比较难.总之,中学阶段可以认为是对的

一般为液态（一氯甲烷为气态）

有几种不同的氢原子,则有几种不同的一氯取代物这个是等效氢的判断.同一碳原子上的氢原子是等效的同一碳原子上所连甲基上的氢是等效氢处于镜面对称位置上的氢原子是等效氢CH3CH(CH3)CH2CH3,4种

丙烷C-C-C,先将一个氯原子连在一号碳原子上（从左向右数,同下）,那么另外一个氯原子只能连在二号碳原子或者三号碳原子上.这就有两种了.再说将两个碳原子同时连在一号或二号碳原子上（一号与三号相同）,这

错了!要再强调一点,烷烃只能和卤素单质反应.不能和溴水等卤素水化物反应.

有关烷烃的计算

解题思路：根据元素守恒考虑解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/read

都要等到气态,液态的时候能量太低,不能提供破坏共价键的力量,所以都是在加热到气态甚至还要光照的条件下进行

有,找烷烃的同分异构体,然后找H原子,根据对称性,一个氯原子取代一个H原子,所以是有规律的再问：那请问丙烷的氯代产物总共有几种，要准确点的，我想看看按我自己的方法推得对不对。

有,而且就是-Cl．官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.常见的官能团对应关系如：卤代烃：卤原子(-X),X代表卤族元素（F,CL,Br,I）；在碱性条件下可以水解生成羟基醇、酚：羟基(-O

设该烃为CnH2n+2,发生氯代时,反应为:CnH2n+2+Cl2=HCl+CnH2n+1Cl反应过程中烃与放出的气体的物质的量比为:1:1被氢氧化钠吸收的气体是氯化氢,它的物质的量:n(HCl)=n

烷烃最主要的反应是取代反应其他有机分子也能发生取代反应

中心对称结构的一氯取代物只有一种,拿张纸画一下.答案是B,类似结构的还有甲烷再问：这个呢？下列烷烃的一氯取代物中没有同分异构体的是（）A,2-甲基丙烷B，丙烷C，丁烷D，乙烷再答：D乙烷。体对称中心在

烷烃可以通过对称和等效去判断,而烯烃就先看其官能团的位置,然后再判断其是否能对称和等效.这就能知道其n氯代物有几种了.

①苯环+Br2——溴苯+HBr②CH≡CH+HBr——CH2==CHBr③苯环+CH2==CHBr+2Na——甲苯+2NaB

烷烃取代的计算 中学