作业帮烷烃的碳氧双键能否加成
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/04 23:12:41
苯环上根本没碳氧双键!
醛基和酮基中的碳氧双键能与氢气加成注意：羧基中的碳氧双键不能与氢气加成甲酸既有羧基又有醛基以羧基为主碳氧双键不能与氢气加成
事实上是可以加成的,酯的水解实质上很多都是有加成机理的.不过你如果是在高中应试的话最好还是写不能加成,因为活性比较弱=o=不懂再补充吧~
如果是碳碳双键的话可以,但碳氧双键不一定,醛类可以和氢气加成生成醇类(发生还原反应),但羧酸,酯类中的碳氧双键很稳定,不能和氢气加成
碳氧键的加成用到的是强亲核试剂,说白了就是含电子较丰富的亲核试剂攻击碳原子,亲电试剂是一个还原性的试剂.卤素在有机化学中常常作为亲电试剂,因为它夺取电子的能力比较强.
1.醛,酮的羰基可以加氢,羧酸的羰基酸不能加氢2.醛,酮的羰基可以和-OH加成,生成半缩醛,缩醛,半缩酮,缩酮3.醛,酮可以和NaHSO3加成4.和HCN的加成5.和格式试剂加成……均为亲核加成
加成是双键断开加氢,有双键一般会有加成；首先是双键断开,分出两个单键接其他原子.
不能与H2加成.C=O左边还有一个O,说明这是酯键.酯键中的C=O是不能与H2发生加成反应的
氧原子有一对孤对电子,碳氧双键的加成为亲电加成反应.碳上增加一个羟基,羟基中的氧原子电负性比碳高,会吸引碳上的电子云向羟基方向靠拢,这就降低了碳氧双键上的电子云密度.另一方面,碳氧爽键和碳氧键可以形成
羰基（旧名酮基）的加成主要是亲核加成,很难和Br2加成.羰基可以被KMnO4-H+氧化,因为羰基和烯醇是异构体,而KMnO4-H+是可以氧化碳碳双键的,所以无论醛酮都可以被KMnO4-H+氧化.有一部
与C-C双键是亲电加成居多,如亲电试剂：Br2,HBr等卤化物；而与C-O双键主要是亲核加成,如亲核试剂HCN,NH3,NH2OH等含氮亲核试剂,金属炔化物等等.
1.羧基中的双键不能2.一个C上将连有两个-OH,分子内会脱水,脱1个水,剩1个-OH3.乙酸,乙醛能不能自身发生聚合羟基羧酸可以也就是一个既有羟基又有羧基的
醇氧化为醛,醛被氢还原为醇,是加成
简单讲就是1.醛基中的碳氧双键不能加成2.羰基中的碳氧双键能加成
如果是做高中的题,那么不能,如果不是,那么在氢化铝锂等强还原剂的条件下,可以还原.
碳氧双键（羰基）不能否使溴的四氯化碳溶液褪色.只有C=C、C三C可以.再问：含碳氧双键的有机物呢？再答：你见过甲醛（有碳氧双键）可以被溴的四氯化碳溶液褪色？但是比如甲酸可以被溴的四氯化碳溶液褪色，但那
羧基上的羰基之所以难以加成,与其邻近的羟基有很大关系.我们以甲酸为例：一旦该羰基被继续加成,则该碳上会有两个羟基.这种双羟基结构存在很大的空间位阻,难以稳定存在.事实上并不排除中间过程有形成这种双羟基
高中阶段,苯醌的碳氧双键能与H2加成在高中阶段,醛基和酮羰基能与H2加成,而羧基和酯基不能与H2加成.
楼主高中阶段不能!醛基中的碳氧双键可以用氢加成.羧基中的碳氧双键也不能加成.abigpig000你那个是大学阶段的知识,用铂做催化剂,肯定能加成,要知道,用Ni做催化剂,连苯环都能加成!还有氢化铝锂是
能再问：怎么加成？再答：比如乙希加氢成乙烷再问：额(⊙o⊙)…再问：那是碳碳双键，我问的是碳氧双键再答：(⊙o⊙)哦一样的醛加氢成醇再问：哦哦，好的。谢谢再答：恩不客气