父亲色盲母亲正常会传给孩子吗

生一个男孩患色盲概率1/2；生一个患色盲又是男孩概率1/4.

对的基因型是XBXbY,本来儿子应该是色盲的,但是父亲的XBY在细胞分裂是发生的错误,本来两个子细胞是XB、Y现在其中有一个是XBY了,加上母亲Xb,就成了XBXbY.色盲基因是隐性基因,所以儿子不是

白化病是常染色体隐性遗传所以基因型是Aa这里的色盲应该是特指红绿色盲,红绿色盲是伴X隐性遗传

X代表聋哑基因,O代表正常基因,染色体都是一对的.只有2基因都是XX时才会聋哑.您男友父亲先天性聋哑,说明是聋哑显性基因XX,母亲后天,基因可能是XO或OO您男友正常,基因是XO,X是父亲那裏继承的.

红绿色盲是伴X隐性遗传病.在X染色体上与红绿色盲有关基因,显性基因用B表示,B是正常基因；隐性基因用b表示,b是致病基因.由于夫妇都正常,而男性是XY,父亲只有一个X染色体,所以父亲基因型一定是X（B

如果你自身正常的话,你就是一个隐形色盲者,如果你的丈夫是正常的,如果你的小孩是男的,有50%可能是色盲；如果是女孩,有50%机会是隐形色盲患者.如果你的丈夫也是色盲患者,如果是男孩的话有50%的机会是

不会近亲结婚是因为双方隐形基因杂和可能会造成隐形纯合子以AbAb为例A为正常基因b为致病基因双方可能会生下bb的隐性纯合子近亲结婚只会在下一代有明显症状不必担心

肯定是外祖母呀儿子是色盲从父亲那只得到Y染色体Y染色体没有致病基因所以肯定是从母亲那得到的致病基因(X染色体）究其来源就是他外祖母啦

★★色盲的基因是在性染色体上并且是隐性的,一般是男性发病率高.因为男性是一个X性染色体如果母亲可能色盲,那她的遗传基因为XXh或者为XX全部带有色盲基因.(h代表色盲基因)★女孩带有色盲基因几率分别为

已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，是由隐性基因b控制的，又因为母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，则母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型是XbY，他们生的子女的情况有：XBXb、XbXb、XBY、X

女方母亲AaXBXb父亲AaXbY南方母亲aaXBXb父亲AaXbY男AaXBY女1/3AA2/3AaXBXb正常3/4*5/6=1/8患病为7/8八分之七

最后一个是错的母亲不色盲,儿子也可能色盲,如母XBXb不色盲,但儿可能是XbY,是色盲

常染色体隐性遗传中,父亲患病,母亲正常,则母亲的情况有两种,1是携带者,有一个隐性致病基因,那么所生后代生男生女的患病率均为1/2；2.是显性纯合子,即不携带隐性致病基因,那么,所生后代生男生女的患病

生一个色盲男孩的几率和生一个男孩色盲的几率是不一样的前者指既是色盲又是男孩的几率,后者指男孩中患色盲的几率母亲是色盲基因的携带者,基因型为XBXb父亲正常,基因型为XBY杂交得子代比例为：XBXB：X

色盲是伴性遗传病,控制色盲的基因在X上,而Y染色体由于过于短小,没有与之对应的基因,因此是否色盲只取决于X基因.男性的性染色体基因型为XY,女性为XX,控制色盲的基因相对色觉正常是隐性的,所以可知,父

刚算过了如果是第三胎,且已确定是女儿,色盲概率1/2,正常概率1/2,不会得血友病,但携带的概率也是1/2.儿子的话同时得的概率是1/4,得病概率（包括得一种或得两种）3/4,不得概率1/4.

这是X染色体伴性遗传.色盲就是一个典型的例子.

由母亲传来.色盲基因为X染色体的隐性基因,虽然母亲色觉正常,却应该是携带者.

是.也说说原因吧——————————（如果知道谅不用看了）克兰费尔特症患者是染色体异常引起的睾丸发育不良综合征,核型为47条染色体,其性染色体为XXY.1、患者色觉正常,说明X染色体是含有色觉正常基因

克兰费尔特症是XXY类型.其母亲为红绿患者,即为XbXb,父亲正常,即为XBY.那这个孩子色觉正常,说明其基因型为XBXbY.那说明其父亲在形成精子时,同源染色体没分离,形成了XBY的精子.