作业帮10例男性矽肺患者的血红蛋白
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/06 09:51:38
A、由题意知，血红蛋白基因发生突变导致血红蛋白的氨基酸种类发生改变，因此患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人不同，A正确；B、镰刀型细胞贫血症患者因血红蛋白基因发生突变，因此患者红细胞中血红蛋白的基
因为女性两个X,而血友病是隐性治病基因控制,女性只要有一个显性基因就不得病,而男性只有一个X,只要这个X显隐性这个男性必患病.
先天性色盲或色弱是遗传性疾病,且与性别有关.临床调查显示,男性色盲占4．9％,女性色盲仅占0.18％,男性患者人数大大超过女性,这是因为色盲遗传基因存在于性染色体的X染色体上,而且采取伴性隐性遗传方式
1/2500000000.出现一个带有致病基因的X染色体的概率是五万分之一.女性要两个带致病基因的X染色体才能得病,也就是i/50000的平方=1/2500000000
X和Y是染色体,而且是一对特殊的同源染色体,色盲基因是位于X染色体上的,Y上没有色盲基因的等位基因,而且是隐性遗传.因为男性只有一条X染色体,所以只要X染色体上有色盲基因,他就是色盲.而女性是两条X染
运用贝叶斯公式：(0.5x5%)/(0.5x5%+0.5x0.25%)=20/21
大概是95.24%再问：�����ǣ�����أ���ô������ģ�лл��再答：5%/��5%+0.25%��=95.24%
生出的有可能是男患或女患,但题目没给女患发病率啊
因为是显性,所以双亲不论谁携带都比患病,再者是伴X显性,男女携带一个该X基因的概率相同,但因为女性有两个X基因,所以其中至少一个是该基因的频率就会高于男性.
因为色盲是X染色体隐形病,男性若为XaY,就是色盲,只要X染色体上有隐形基因,就是色盲.而女性若为XaXa,就是两条X染色体上都要有隐性基因才是色盲,只有一条有隐形基因,而另一条是显性基因就不是色盲!
既然是伴X染色体的隐性基因,那么自然男性多于女性因为男性只要有一条X就会染病,女性必须两条
silicosis[,sili'kəusis]
色盲伴X隐形总体400X2+400个X染色体色盲1X30+2X10+1X22个色盲基因6%
小儿贫血多发于6个月至3岁的孩子,是由于缺铁而导致的.因为造血的主要物质是蛋白质及铁,小孩出生后的饮食主要是奶类所以蛋白质不会缺乏.而铁元素在奶类中含量很少,并且有些食物中的铁由于有草酸盐、碳酸盐和
否如10个人中有6个AA3个Aa1个aa那么aa的基因频率=（3*1+1)2）/（2+7+1）=0.1因为10（人群中男、女总数）是固定的所以基因频率主要取决于基因的数量再如同样是色盲男性的就是XaY
.A［解析］控制性别的染色体中XX结合是女性,XY结合为男性.女性必须要两条X染色体都带致病基因才会是红绿色盲,而男性只有一条X染色体,只要携带致病基因,就会是红绿色盲.所以红绿色盲男性比女性多,因此
正常成年男性红细胞数为（4.5.5）×1012/L;女性为（3.5.0）×1012/L.我不想多说话,只告诉你科学的
因为女性患者是XaXa的概率是0.0064%所以一个Xa的概率就是0.008所以男性患病的概率就是0.008
由题意知，该遗传病女性患者约是男性患者的二倍，因此最可能是伴X显性遗传病．故选：C．
女性提供一个性染色体,只能是Xb,不可能是XB.男性提供一个性染色体,可能是XB,也可能是Y.所以如果生的是女孩,则XBXb；而色盲是隐性基因,只要有XB存在就不是色盲,所以如果生女孩,就不是色盲.而