爷爷没病,奶奶有遗传病,他们的后代有遗传病的概率-搜答案-智慧作业帮

首先注意关键词男孩,先写上1/2,又女性可能是携带者或正常人,分别为Aa,AA.生育一个患甲病男孩必须和Aa生子,又一个1/2.又某地区人群中50人有一个甲病基因携带者,1/50.综上1/200.

你奶奶X染色体上有控制的遗传病的基因,爸爸遗传了奶奶X染色体上的基因,和你爷爷的Y基因,而你遗传的是你妈妈X染色体上的基因,和你爸爸的Y基因,放心,只要你妈妈X染色体上不含致病基因,你100%不含致病

按你介绍的情况看,这是显性遗传病,因为你是男孩,你的X染色体来自你的母亲,你的Y染色体来自你父亲,但Y染色体上不含患病基因,所以遗传到患病基因的概率为0（从遗传概率看）.如果你是女性,则有1/2机会遗

显性是F1代有病生出无病孩子的,简单来说就是无中生有为显性,致病基因的判断：伴X遗传的话就是说,母亲病,儿子必然生病或女儿病父亲必然生病,否则的话

很高兴回答你的问题.这句话翻译应该是Therearefivepeopleinmyfamily,theyaremyfather,mymother,mygrandfather,mygrandmothera

子女和配偶作为第一顺序继承人均分继承.

父亲：1/3的概率为AA（显性为A,隐性为a）2/3的概率为Aa母亲:1/3的概率为AA2/3的概率为Aa然后如果孩子患病则基因型定为aa则按照比例：1/3*1/3=1/9

Hi!Everybody.mychinesenameisWangLonglong,EnglishnameisHappy.IlikeEnglishverymuch.Ihaveahappyfamily.T

由分析可知，该夫妇的基因型为Aa．则故选：B．

其实你是想念他们了.用你自己的方式祭奠他们吧.

夫妇表现型正常,弟弟不正常,说明他们的父母都是Aa.说明夫妇基因型不是1/3AA就是2/3Aa.然后乘以患病概率1/4,就是2/3*2/3*1/4=1/9

既然是遗传病,肯定有致病基因.不然就不叫遗传病了.

71/216才是正确的,答1/4可以回家了,答36/121的逻辑能力还稍微差点,

grandpagrandma

IhaveapictureofmyfamilyLook,thisismygrandfather,hisnameisTom,heis64yearsold.Thisismygrandmother,shel

常染色体隐性遗传.正常夫妇均有患病弟弟,其父母又都正常,故该夫妇夫：1/3的概率为AA（显性为A,隐性为a）2/3的概率为Aa妇:1/3的概率为AA2/3的概率为Aa如果小孩要患病父母的异常基因必然都

软骨发育不全为先天性发育异常,本病有明显的遗传性及家族史,为常染色体显性遗传.因为能生下正常孩子说明双亲为杂合子即Bb*Bb.所以根据基因分离规律,分离比为：显性纯合：杂合：隐性杂合=1：2：1所以患

therearegrandmotherandgrandfatherinmyfamily

7／18再问：也不对再答：36／121再问：哇，怎么算的啊，就是36／121，求解啊大神再答：终于算对了。不负苦心人，一开始题目没看懂，后来你说错了，我才推敲，主要突破点在于要算父母的染色体的概率，然

很正常的事,地质问题,或者棺材下沉了,我看到过很多.