作业帮HPLC中为什么要配单标和混标
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/14 14:14:28
不过滤等着液相系统的流通管或者柱子或者检测器被堵住.轻则实验做不出来清洗系统重则机器柱子报废
HPLC是集光学、机械学、电子学、计算机四位一体的、技术密集的高科技产品.从仪器学理论讲,HPLC的主要性能指标是决定分析的误差.不同的仪器部件有着不动的分析误差.所以使用者要得到可靠的分析测试数据,
色谱纯的纯度更高一些,分析纯一般是化学合成中所应用的,HPLC里一般都用色谱纯,这样对仪器和柱子的伤害小些,同时分析也更准确些,如果分析纯有可能引入酸碱或其他小杂质什么的.
楼上需确认几个问题：1、主峰定位是否有问题,确定是和甲醇一起出峰吗?2、所用波长为多少?是末端吸收吗?我认为首先应确认主峰的最大吸收波长,主峰是否有紫外吸收.如果主峰总是和甲醇峰一起出峰,说明被测样品
1790第20页,自己看看吧,
1.对照品纯度是否够高.2.样品中,是否有其他物质,在相近的出峰位置
甲醇流动性好!
以其中一个主峰的峰面积为1,计算其他峰相应的比例值,就是峰面积除以峰面积.
峰高,和峰面积是计算公式里的一部分,要看你检验操作规程,具体的情况在追问我吧,再问：峰面积是和测定物质的浓度成正相关还是正比例关系？是不是测定物质的浓度越大峰面积就越大啊？峰高和测定物质的浓度又有什么
和下面差不多、在进样前一般先进两个对照或者三个跳RSD相对较小的计算含量来减少操作误差再进样品最后我认为没必要再进对照除非你认为你那个东西降解得比较厉害你可以再进对照作为考察（限外标法）
RSD是相对标准偏差,又叫变异系数（CV）,用来衡量一组数据的离散程度,也就用来表征精密度.HPLC中最常用到的是进样的精密度,比如进5针,计算峰面积的RSD,越小,精密度就越高.至于RSD的具体算法
这个只能有个大致的判断,具体的还要看结构而定,一般来说极性从小到大为；烷,烯,醚,酯,酮,醛,胺,酚,酸,苯,乙醚,氯仿,乙酸乙酯,正丁醇,丙酮,乙醇,乙腈,甲醇,水.
你用紫外可见检测器的时候就要选择样品的特征吸收波长,如果对样品不熟悉,一般先选择最大吸收波长,以达到最大的灵敏度. 波长选择,其实就是紫外可见扫描一下啊,从190纳米扫到800纳米,就出来样品的全部
purge阀上的滤芯堵了,按你的情况,估计至少半年以上没换了吧?
极性,非极性,弱极性是气相色谱柱常用的分类方法.液相色谱柱一般是分为如下几类：尺寸排阻色谱法（SEC）色谱柱\x05反相液相色谱法（RPLC或RPC）色谱柱离子交换（IEC）色谱柱\x05亲合作用（H
相对UV而言,HPLC具有分离功能,通过将混合物分离后,再对目标物质进行定量分析,它比UV法更准确、灵敏度高、干扰较少等优点；而UV法测定时,只要在所选波长条件下有紫外吸收的物质均可测定,因此干扰较大
HPLC=HighPerformanceLiquidChromatography高性能液体色谱/高效液相色谱法GC=GasChromatography气体色谱法
你在做试验时用了哪几种溶剂你心中一定有数,你可以在进完样品后再把溶剂进一针,就可以知道了,溶剂峰一般都在前面!
这个问题回答起来有点复杂.你上“色谱世界”网站问问看吧.
GC只能分析气体,液体在毛细管中会发生堵塞.因此有机液体均要经过高温的汽化室变为气体,然后被载气带入色谱柱和检测器.因此要加高温；而HPLC本来就是用高压的溶剂带着样品去分离的,样品和溶剂都要保持在液