作业帮环丙烷不和高锰酸钾
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/07 21:41:58
溴水溴水和丙烷不反应,和环丙烷加成生成1.3-二溴丙烷,后者使溴水褪色而高锰酸钾和这两都不反应,即都不褪色再问：怎么会是1,3-二溴丙烷呢再答：溴和环丙烷加成时被加成的2个C中间的C-C键断裂。展开后
应该不会反应吧,它们是烷烃,没有官能团
都可以.其中环丙烷,甲基环丙烷,环丁烷可以和溴水发生加成反应,因为3.4元环不稳定,容易开环.而高锰酸钾会氧化溴水.
用溴褪色的有环丙烷,丙烯.能使高锰酸钾褪色的是环丙烷
2-戊烯都可以和酸性高锰酸钾反应,这两种物质的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾
1,3-二氯丙烷+Zn------环丙烷+ZnCl2
这是官能团对化合物的影响你其实也可以理解为苯环上的氢被烃基取代烃基对苯环产生影响使苯环更活泼从而可以被氧化掉.补充一点,不一定是要甲基,一般只要苯环上有烃基且这个烃基与苯环连接的碳上有一个以上的H,则
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甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色3碳环不稳定,氧化环境下极易发生开环反应,断键在含最多取代基和最少取代基的两个C原子之间(一般就是在取代基两边).甲基环丙烷遇到溴水发生反应,生成CH3-CH(Br)-
不要被白痴误导环丙烷与溴水反应,高锰酸钾一般不反应
不能,它没双键.再问：考虑开环再答：开了环也没双键啊。
3碳环很容易打开,断键在含最多和最少的两个C原子之间(一般就是在取代基两边).比如有一个R-取代基的环丙烷和溴水生成R-CH(Br)-CH2-CH2Br.常温下不能使高锰酸钾褪色,在高热或催化条件能开
在非光照条件下,丙烷不和溴的四氯化碳溶液反应,环丙烷和溴的四氯化碳溶液反应,褪色再问：溴水和酸性高锰酸钾哪个能鉴定？
用AIBN作引发剂,可使Bu3SnH按自由基机理将氯代(环)烷烃还原成不带氯的(环)烷烃.
因为苯环是靠大派键结合的.而被酸性高锰酸钾氧化的产物一定是羧基.且破坏甲基上的碳氢键远比破坏大派键容易的多.所以酸性高锰酸钾只氧化苯同系物中含有甲基的碳上留个Q250517454
名称丙烷2化学式C3H63CAS注册号74-98-64相对分子质量44.0965熔点85.46K,-187.69℃,-305.84oF6沸点,101.325kPa(1atm)时231.11K,--42
编号ABCDE的话AB前两者均可使溴的四氯化碳褪色后者更难且后者燃烧时黑烟更浓CDE可直接用水CD均不溶C在上层D在下层E应该溶解
键角小,不稳定,向外弯曲,键上电子云密度大,容易开环,可以像双键一样加成,也易氧化但是如果环上有侧链,则即使高锰酸钾来氧化,也只将侧链氧化为羧基
环丙烷没有C=C双键,它是3个C形成的碳环能使溴水褪色,因为加成开环反应：C3H6 + Br2 = BrCH2CH2CH2Br不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,三元环
分子式为C3H6