作业帮环戊烷和环己烷花絮方程式的区别
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/09 02:02:28
1、加入酸性高锰酸钾溶液,会褪色是环己烯2、环己烷和苯,加入浓硝酸和浓硫酸进行硝化反应,若有苦杏仁气体的油状液体（硝基苯）生成的则是苯
环戊烷和环己烷的键角不是108°和120°,而都是接近109°28′,因为这两个分子的环都不是平面的,环戊烷有半椅式和信封式构象,环己烷有椅式船式等构象.总的来说环己烷和环戊烷都是很稳定的,环己烷的椅
都只有一种甲基环己烷:5种(在甲基,1,2,3,4位取代)甲基环戊烷:4种(在甲基,1,2,3位取代)甲基环丁烷:4种(在甲基,1,2,3位取代)再问：环己烷不是有船式和椅式两种吗？一氯代物应该有4种
催化剂C6H6+3H2-------->C6H12加成反应加热
环丙烷中的是三元碳环,环的张力比较大,所以可以发生加成反应,环被打开,因此可以与Br2水加成,使Br2水因为反应而褪色,生成BrCH2CH2CH2Br.而环己烷中的是六元碳环,属于稳定的环,所以与Br
环己烷最稳定,其次是环戊烷,环丁烷,环丙烷.因为环己烷的张力最小,是稳定.五元,六环都比较稳定.三,四元环不稳定.再问：为什么啊？应该用大学有机化学里的哪些知识解释？再答：如果是六元环或者类似的比如3
环丙烷由于只有三个碳原子,所以一定在一个平面上而碳原子数的增加,由于碳原子饱和,因此成键的键角与甲烷中的相似,在109度28分左右（环丁烷碳原子较少差距较大,但因此它不稳定）在那个键角附近的饱和碳原子
这样的物质一般用它们的屋里性质加以区别,比如沸点、密度等；如果非用化学方法的话,可以将上述有机物燃烧以后,测定CO2的体积,可以区别它们.再问：用一些化学试剂区分不了吗，比如说溴水之类的再答：常用的化
常温下加入溴水,环戊烷不能使之褪色,另外两种则可以,先鉴别出环戊烷；再重新取余下两种样品,加入酸性高锰酸钾溶液,2-环丙基戊烷不能使之褪色,乙烯基环己烷使之褪色.鉴别完毕.本体关键是利用“小环烷烃能与
间二甲苯和乙苯的关系同分异构体2-甲基丁烷和丁烷的关系同系物正戊烷和2,2-二甲基丙烷的关系同分异构体1-己烯和环己烷的关系同分异构体.
再问：异己烷和新己烷呢再答：己烷更多了，有5种同分异构体了。我贴图给你。再答：再问：异和新有什么不同呢再答：这是俗名，就像石灰的生熟一样。你会用化学法命名即可。现在不知道高考考不考有机物命名。好像我们
再问：环己稀怎么写？再答：再答：右边的
除了环丙烷,其它环烷烃都不是一个平面的,具体构象（指最稳定的构象）见图.
1,与溴的四氯化碳作用,褪色的是2-环丙基戊烷和乙烯基环己烷；再讲两种物质与高锰酸钾作用,褪色的是乙烯基环己烷2,同上,先与溴的四氯化碳溶液作用,没现象的是环己烷；剩下两种与高锰酸钾作用,褪色的是环己
按高中阶段要求,应该生成环己烯和溴化钠和水.
1.完全燃烧：C5H12+8O2=点燃=5CO2+6H2O2.不完全燃烧：2C5H12+11O2=点燃=10CO+12H2O烷烃燃烧通式为：CnH2n+2+(n+(n+1)/2)O2=点燃=nCO2+
先用液溴,来鉴别出苯：在苯中加入液溴（不是溴水,是纯液溴）,形成红褐色液体,不发生反应.这时再加入铁屑,发生剧烈反应,溶液微沸,反应放热有红棕色的溴蒸汽产生,冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）（操作
CH3CHBrCH2CH2CH3+H2O---NaOH-->CH3CH(OH)CH2CH2CH3+HB
顺-1-甲基-2-溴环己烷反-1,3-二甲基环戊烷再问：是指在纸面同侧为顺，异面为反吗再答：粗略这样说也对，顺反异构是一种立体异构，情况比较多，结合图形比较容易。