环烷烃衍生物的命名

如图所示,多螺环应从末端最小的环开始编号,与螺碳相邻者为1号,按螺环的编号规则依次编号.所以此物为1,4,7-三甲基二螺[2.1.4.1]癸烷（防止百度吞图,先发无图的文字说明,后传图） 

具有环状结构的一类化合物.构成环的原子除碳原子外,还至少含有一个杂原子.杂原子包括氧、硫、氮等.从理论上讲,可以把杂环化合物看成是苯的衍生物,即苯环中的一个或几个CH被杂原子取代而生成的化合物.杂环化

二乙酸对苯二甲酯就这一个名字啊,就属于酯类,由1mol对苯二甲醇与2mol乙酸酯化得到

再问：有几个桥头碳的话怎么找第一个桥头碳？再答：常规从链长，C多，或者更复杂的一侧。

当环上有多种取代基的时候,首先选好母体,依次编号,按中文命名法则,选择母体顺序为,硝基、卤基、烷基、烷氧基、氨基、羟基、羰基、醛基、氰基、酰胺、酰卤、酯基、磺酸基、羧基,在这个顺序中,排后面的为母体,

http://218.7.49.109/web/yjhxweb/duomeiti/huagong/huagong_4.files/frame.htm#slide0134.htm

化合物母体名称的选择对于多官能团化合物,选择哪一个官能团作为化合物的母体名称,遵循如下顺序：优先顺序基团化合物母体名称的选择作官能团母体名作取代基名1-COOH羧酸羧基2－SO3H磺酸磺基3-COOR

把苯编号,123456,然后命名就可以了再问：不是这个是想萘蒽一类的再答：那就是并五苯，并六苯…………还有取代基的话也要编号，12345，………………再问：可是它不这么叫叫萘、蒽。苊。。。。这样的名字

断氢数差别最大的两个碳之间的键

以碳环作为母体,环上侧链作为取代基命名.环上碳原子编号顺序,以取代基所在位置的号码最小为原则.环上有两个碳原子各连有不同的原子或原子团,就有构型不同的顺反异构体存在.两个基团在环平面同一边的是顺势异构

原子外电子的轨道杂化是物理中量子力学的小小应用,杂化是因为其他能量的干扰以算符的形式加入schrodinger方程后得到的新的波函数,再把数学语言描绘出来形成图形.

环烷烃不会有180°的键角的,两个取代基不共线.图为环己烷的结构. 书上那个只是一种表示而已,为了看起来方便,环己烷是保持sp3杂化的正常键角的.你画的时候把上面的氯往右斜一点,下面的溴也往

首先命名时,先找出桥头碳,其次分清分子中有几个环,你可以这样做：切割桥烷烃成普通的链状烷烃的最少次数就是环的个数,再分析每个桥上碳原子的个数,从大到小写出,数字之间用.相隔.最后给取代基编号,原则是较

将一个大环看成母体,一个小环看成取代基取代基命名为环某-1-亚基或1-环某亚基,1-可省略,直接叫做环某亚基总的命名就是环某亚基环某某烷cycloXXylenecycloXXXXane如果有取代基（比

我有,不过你要留下邮箱,然后用百度Hi通知我.我有1980年中国化学会有机化学命名法的pdf文件.

很明显这两个不是一种物质.酸是以羧基结尾的,而酯是羰基和氧以单键的形式连接在一起,氧和一个烃基连在一起.而醇是羟基和烃基连在一起

未取代的单环烷烃的命名与烷烃相似,只在烷烃名称前加上“环”字.对有多个取代基的环烷烃,按照次序规则从连有最小基团的环碳原子开始,用阿拉伯数字给碳环编号,并使取代基的位次尽可能小.

烷、烯、环烷、桥环、骈环、螺环、炔、苯、萘、菲、苄、萜类、甾类、卤代、醇、酚、醚、酯、羧酸、胺类、酰胺、羰基化合物、醛类、酞、杂环（看看药物说明书就知道了）、氨基酸类、砜、巯基化合物类、硫醇、脂肪酸类

上面一个应该命名成正戊基环戊烷下面一个应该叫1-甲基-3-环丁基环戊烷同时有大环和小环时候,以大环为主体,小环为取代基针对你的补充这个命名方法不是不可以,真要说也是可以的只是习惯问题只有支链命名太复杂

桥环烷烃（bridgedhydrocarbon）是指共用两个或两个以上碳原子的多环烷烃,共用的碳原子称为桥头碳（bridgeheadcarbon）,两个桥头碳之间可以是碳链,也可以是一个键,称为桥.将