现场空白样与标定用量

在恒温下：应该说明在固定体积的密闭容器里,增加反应物（气体）的用量,化学反应速率一定变大,平衡一定向正反应方向移动；体积变化就不一定了.再问：增加用量又不是增加了浓度啊？为什么一定变大呢？？再答：在固

配制:15.0g氢氧化钾溶于少量乙醇中转入2500ml容量瓶中,加乙醇到刻度,摇匀,得0.1M氢氧化钾/乙醇标准溶液.量取0.1M氢氧化钾/乙醇溶液于2000ml容量瓶中,加乙到刻┃度,摇匀,即得待标

硫代硫酸钠的标定不需要空白呀,你是怎么标定的能详细一下方法么~!要不就介意你看一下GB17657-1999这个国标里第4.11.5.2.5有硫代硫酸钠的标定方法.

世界空白地图

按"墙面"垂直投影面积以平方米计算意思是：“24墙”就按0.24米宽投影算6.垂直防护脚手架＝自然地坪至最上层横杆之间的塔设高×实际塔设长度综合

催化剂用量对于催化作用有影响,需要适量才能发挥最大的催化效率.催化剂起作用的一般解释是改变反应途径,使得活化能降低.也就是可以在较低温度时就产生更多达到反应需要活性的分子,使得反应速率增大.但是也有负

不晓得你究竟想问什么,就把我知道的都告诉你吧~实验目的：学习用邻苯二甲酸氢钾作基准物标定NaOH溶液.实验原理：以酚酞为指示剂,用基准物邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）标定NaOH溶液的浓度,反应如

当然不能这样,C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度,mol/L那是一个变量,污染源用约等于0.1,地表水用约等于0.01.硫酸亚铁铵标准溶液[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O≈0.1mol

COD快速烘箱法我不太清楚,但是按照国标来说,是应该电热消解将近4个小时,快速烘箱法这个方法值得商榷啊.

COD测定中空白和标定标定方法：准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中,加水稀释至110ml左右,缓慢加入30ml浓硫酸,混匀.冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0,15mi),用

1、配制精确量取90ml盐酸,注入1000ml水中,摇匀.2、标定精确称取1.9g于270℃-300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠,溶于50ml水中,加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液,用配

因为银离子是难容物质,在酸溶液中只溶于硝酸,或者以络合物形式存在.但外界条件（空气等）不能使硝酸银溶液产生络合现象,所以硝酸银标准溶液标定时不用做空白实验.

看沼气里面的甲烷含量了,简单的说,可以按照1方天然气相当于1.5方沼气

这个题用拟合比较合适.给你推荐个网站去看看吧!我也做这个题.

不加待标定液,其余的处理方法一致

标定：准确称取0.15g在120.C干燥至恒量的基准重铬酸钾,置于碘量瓶中,加入50）ml水使之溶解.加入2g碘化钾及20ml硫酸溶液（1+8）,密塞,摇匀,放置暗处10min后用250ml水稀释.用

NaHCO3+NaOH=Na2CO3+H2O当碳酸氢钠过量时生成物中成分为碳酸钠和碳酸氢钠的混合物当碳酸氢钠不足时生成物中成分为碳酸钠和氢氧化钠的混合物碳酸氢钠是显弱碱行,原因是碳酸氢根水解它既能和酸

硝酸银滴定液(0.1mol/L)AgNO3=169.8716.99g→1000ml【配制】取硝酸银17.5g,加水适量使溶解成1000ml,摇匀.【标定】取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g,

没有明确的要求,我所做的情况(十年经验）是：硫酸亚铁铵浓度为约等于0.1时,定时的用量与滴定空白样时硫酸亚铁铵的用量差0.15~0.40硫酸亚铁铵浓度为约等于0.01时,定时的用量与滴定空白样时硫酸亚

硫代硫酸钠标准溶液的配制和标定Na2S2O3.5H2O一般都含有少量杂质,如S、Na2SO3、Na2SO4、Na2CO3及NaCl等,同时还容易风化和潮解,因此不能直接配制成准确浓度的溶液,只能是配制