现有一株未知杆菌,个体明显大于大肠杆菌

问题一,1,电路图如上图所示；2,实验步骤：A,按照设计的电路图连接电路；B,闭合开关S,适当调节滑动变阻器后,用电压表分别测量定值电阻Rx与Ro两端电压(Ux与Uo)；3,被测电阻的阻值是：Rx=U

（1）电阻R0与待测电阻Rx串联，开关S2与电阻R0连接，如下图所示：（2）闭合开关S1和S2，断开开关S3时，电压表测Rx两端的电压；保持滑动变阻器滑片P位置不动，断开开关S2，再闭合开关S3，电压

我只会回答第二个：菌龄太老的话,细胞壁通透性变差,阳性菌也会被染成红色.第三个后半问：乙醇脱色后,阳性细菌和阴性细菌都是蓝色.

把它们串联起来,电压表并连在Ro两端,测出Uo,由Rx/Ro=Ux/Uo可得Rx=(U-Uo)*Ro/Uo

曾经测过很久氨氮,这样的现象可能是因为氨氮浓度太高了,黑色,灰色,红棕色都有可能,伴随有沉淀.还有一种原因是因为废水中有重金属纳氏试剂是强碱性,会导致一些黑色沉淀

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那你还得知道声速.假设为v的话,记录从喊话到听到的时间为t则t/2*v=h或者扔个石头下去,看它多长时间t落地.h=1/2gt^2

解题思路：花药离体培养获得的是单倍体，而aabbccdd是二倍体，解题过程：花药离体培养获得的是单倍体，而aabbccdd是二倍体，所以通过花药离体培养不可能获得该个体。最终答案：D

在同一载玻片上两端,进行：已知菌金黄色葡萄球菌和需要鉴定的未知杆菌,进行革兰氏染色.在另一载玻片上两端,进行：已知菌大肠杆菌和需要鉴定的未知杆菌,进行革兰氏染色.进行对比.看需要鉴定的杆菌和哪种已知菌

全球气温年较差的基本分布规律：纬度越高,气温年较差越大.所以乌鲁木齐气温年较差大于广州的原因就是因为乌鲁木齐的纬度高于广州.

烧杯,量筒,托盘天平,砝码.先用托盘天平测出烧杯质量,(m1)量筒测量液体体积,(V1)倒一部分液体在烧杯中.再看看剩下在量筒中液体体积.(V2)用V1-V2得到烧杯中液体体积在测量烧杯和烧杯中液体的

操作步骤1．涂片将培养14—16小时的枯草芽孢杆菌和培养24小时的大肠杆菌分别作涂片（注意涂片切不可过于浓厚）,干燥、固定.固定时通过火焰1—2次即可,不可过热,以载玻片不烫手为宜.2．染色（1）初染

答案在此,由于豌豆是自交,所以每代算出可育比例后,要把不可育的淘汰掉,自交得到下一代的比例.

三角形内角和是180度角4=180-37-58=85度 180度-角3=角4平角是180度角5=180-85=95度   180度-角4=角5角6=180-95

这个行吧?传统的细菌革兰氏染色法操作繁琐,初学者不易掌握,寻找一种简便方法.方法：玻璃片上将细菌与碱液混合,用接种环或接种针往上挑,观察有无丝状物出现,我们把它叫作“细菌拉丝实验”.结果：用本法鉴别细

伏安法测电阻,当估计（也可以用任意方法试测一下）电阻较小时采用电流表外接法,即电流表接在电压表外侧；当估计电阻较大时采用电流表内接法.

噢呗!不回答不回答被!还骂人!话说lz,我也在找答案,这道题我也不会

获得一株纯种细菌,首先可以了解它的培养基（总要养得活才行）；1.平板涂布,观察菌落形态大小及色泽,革兰氏染色,在显微镜下观察；2.根据以上获得信息初步判断,设计生理生化试验；3.提取基因组,16srD

Yy×Yy，后代中Yy所占的比例是12，Rr×Rr，后代中Rr所占的比例是12，基因型为YyRr的个体，其自交后代中YyRr基因型的个体占总数的比值是12×12=14．故选：C．

找事先已知的且和未知菌形态明显不同的G+和G-分别做混合涂片,当和G+做时G+正确显紫色和当和G-做时G-正确显红色,看这个未知菌分别显什么色,若一致,则可确定此菌为G+或G-.再回过头单做此未知菌的