琼脂糖2%指什么意思

SS琼脂培养基(SalmonellaShigellaagar),是细菌筛选试验用的培养基.SS是沙门氏菌Salmonella、志贺氏杆菌Shigella名字缩写.

检验一下产生的扩增后的片段的长度和浓度~要是片段长度为目的片段长度或者相差不多的话,就说明扩增成功了~有的时候扩增完电泳会发现片段长度与目的基因的差了好多,那就是有问题啦~而且有的时候还会出现多条带等

就是你的培养基如果是100ml就加5g的琼脂

琼脂量少或质量不好导致培养基硬度不够引起的玻璃化

主要是看tris的缓冲范围,Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0到9.2之间,算是中性和偏碱性.DNA肯定是要带负电荷的,所以电泳的时候才会向正极跑.

RNA跟DNA不一样,主要现象就是降解1.提取过程中RNA出现降解2.洗脱的时候洗掉了3.18S有部分降解4.弥散带说明降解严重,杂质过多5.28S部分降解RNA完美提出来的话应该是三条带：28,18

RNA分子有很多二级结构,需经变性剂处理,而DNA一般不需要变性处理RNA电泳的电泳槽及缓冲液均需要确保无RNAase,有RNAase抑制剂处理过；而DNA相应的则需要DNAase抑制剂处理所用的缓冲

一般来说1%的浓度就够了,如果你的样品分子量比较大,可以用2%的,浓度越大,胶越硬.你做的胶不能拿,用的是TBE缓冲液吗?配完后,需要加热至沸腾,然后再冷却.还有,你用的是琼脂粉还是琼脂糖?做胶用琼脂

你确定你配制的胶是2%的吗?正确的配制方法是：小胶板的话,称0.26g的琼脂糖,取13mL的TBE缓冲液,熔胶,待稍冷却,加1uL左右的goldview,倒板,20min以后拔梳子.我们用的0.8%的

是用来做保湿的那种平板吧,2g琼脂,100ml蒸馏水.

搭配同品牌的会比较好,可以用留意的DYY-6C型双稳定时电泳仪电源还有DYY-8C.湖北,做实验室仪器方面的电子商务平台首选是华大尚诚,种类比较齐全,送货上门还免邮费.我经常在那上面买东西,还有积分可

YoucanrunaDNAagarosegelat120V,butthecurrentmaybeshouldbehigherthan2mAwitharegularsizegel.Itwillbedif

可能是梳子不齐,或者是胶边上和中部的厚度不一样!

如果是核酸marker比较简单吧,就是看marker条带的大小和你的目标条带的关系,尽量选择目标条带接近分子量的marker,或是在目标分子量附近条带较多的marker.另外就是,如果目标分子量很小,

一般要根据要电泳分离的核酸的分子量大小：分子量大的核酸电泳时使用浓度较小的凝胶,分子量小的核酸电泳时使用浓度较大的凝胶.核酸在浓度越大的凝胶中电泳速度越小.如果胶浓度偏高,可能跑不动,如果胶浓度偏低,

首先要知道电压高低对跑胶的影响,才能决定快慢嘛电压高低是相对的,胶才是本质,电压过高会因为发热导致胶融化,跑太长时间marker会跑出去,甚至污染电解液如果电压相同,你配0.8%的胶肯定比配1.2%要

在论文里用的电泳图,什么条件跑出来更好看?比如多大电压,琼脂糖浓度多少?EB的浓度有影响吗?之类的,具体问题具体分析.琼脂糖浓度和要分离的DNA大小有关系的,不同浓度适合不同大小的DNA,一般规律是D

琼脂粉加入后培养基是粘稠状的琼脂不是粘稠状态的从本人做培养基的经验来看琼脂比琼脂粉好用些

普通琼脂培养基用途供一般细菌培养用,并可作无糖培养基再问：普通琼脂培养基适用于哪些微生物生长？普通培养基培养条件有哪些？

greenview没用过,只用过EB.我不在甲醛胶里加EB,好像那样背景比较高.我都是在变性RNA时在RNA loading buffer里加EB,胶上没什么背景.你先试一下看看吧