琼脂糖电泳图片marker结果加标尺
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/18 16:27:19
其实做完的胶6到8小时之内应该都可以用,时间太长了失水量太大可能会影响电泳结果,在缓冲液里多泡一会就能用了.用胶这个事吧,其实弹性挺大的,要是随便检测个质粒啊啥的就无所谓了,但是如果是重要的结果,还是
1.你需要知道琼脂糖胶的分辨率是有限的,通常用的1%的琼脂糖胶是不能有效分辨相差100bp以内的片段的(这一点不能说明你的问题);2.你还需要知道基因组是很大的,通常都是以M为单位的,而琼脂糖胶分辨最
不能1.RNA不规则,有单链,也有自体形成的回型2.就算是变性后,也是单链.而DNAmarker都是双链,变性的机理和RNA不一样.还是使用RNAmarke
你的电泳缓冲液和制胶缓冲液浓度不准或者脏了吧?换新的电泳缓冲液和制胶缓冲液试试.marker都出问题说明是你的胶的问题,或者电泳操作的问题.
不一定要取要取5µl,10µl,15µlDNA,你提取的应该是基因组DNA,主要看条带的位置判断你提取的DNA是否完整,从图上看出,与Marker比较,你提取的基因组DN
不可以,常用tae再答:可以用绣花已定再答:但是是致癌物,所以小心再问:为什么呀?tris-hcl说明书说可以用于核酸电泳?溴化乙锭能否用无毒的物质代替?再答:可能是可以做某种配方的一部分组分吧,单独
一个可能原因,DNA结合了蛋白质,所以跑不出去.加loadingbuffer后加热(90度以上)一下再上样试试.另外一个原因,你的产物特别大(不一定是目标产物)再问:我做的是菌落PCR电泳检测结果,我
(三)根据蛋白质带电性质进行分离蛋白质在不同pH环境中带电性质和电荷数量不同,可将其分开.1、电泳法各种蛋白质在同一pH条件下,因分子量和电荷数量
我们实验室用的就是博凌科为的,感觉挺不错的,价格也不贵,这是他们的几种规格和相应的价格,货号:EP0101规格:5ml价格:40.00元货号:EP0102规格:10ml价格:65.00元货号:EP01
你说的SDS电泳实际上是SDS-PAGE,SDS只是蛋白变性剂,而凝胶是聚丙烯酰胺.SDS-PAGE和琼脂糖凝胶电泳使用的是完全不同的凝胶材料.SDS-PAGE采用的是聚丙烯酰胺,它是靠化学反应形成的
琼脂糖凝胶电泳marker是用来做参考的,类似于标尺的作用.marker会跑出很多条带,对应带的片段长度是一定的(不同的marker,不同,可以查询);通过找到与样品平齐的带,可以间接地判定样品的片段
多大浓度的胶?加样孔在上面还是下面?marker多大,尤其最亮那条带是多少?另外,marker好像是在最右边啊.再问:0.8的胶。写错了,从左向右。marker最右边。加样孔在上面。只求能分析清楚每个
应该模板量太大了,可以稀释一下模板;也可调整一下PCR体系,凭经验,如果模板纯度很高,取0.1微就足够了
我们跑电泳不是先加EB的,跑玩再染.现在换了替代品了,安全点.你的情况会不会是EB分解了
如果是核酸marker比较简单吧,就是看marker条带的大小和你的目标条带的关系,尽量选择目标条带接近分子量的marker,或是在目标分子量附近条带较多的marker.另外就是,如果目标分子量很小,
换一个marker那么大浓度都跑不清楚那只能是marker自己有问题了
阴性对照的actin可能是从旁边的加样孔漏过去的,也可能是加样的时候没换枪头带过去的,不要太在意这个阴性对照. gene1结果似乎不错,至少阴性对照比actin好,不过好像也漏过去一些. gene
琼脂糖电泳一般用来鉴定dna,蛋白质要用聚丙烯酰胺,这是规矩
RNA在提取过程中和保存期间非常容易被RNA酶降解,提取过程得非常小心,保存期间也得加RNA酶抑制剂,不知道紫外分光光度计检测时含量和纯度如何,及时被降解,也应该有拖尾才对,可能是浓度太低,建议加大上
marker没有问题,肯定是你们的产物有问题.你没有上传你的电泳图,我只能试着帮你分析一下.如果说是完全看不到除引物之外的任何条带,这就是说你的PCR反应完全失败,原因就很多了,在引物和模板链没有问题