作业帮用2ml比色皿测量时T=0.6
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/08/28 14:30:32
是用来测量溶液中物质的浓度,如蛋白的相对含量或别的物质相对含量,等等.
紫外用石英比色皿,可见用玻璃比色皿,这是常识哦.
Nessler试剂中的K2[HgI4]稳定很高,毒性与HgS相似,很小；其中的KOH浓度很高,具有腐蚀作用（滑腻）.如果没有接触溶液,安全；如果接触溶液,只要马上洗手就没事.
比色皿是用于分光光度分析实验中盛装试液的.比色皿对光有折射、反射、漫反射和吸收,材质不同,厚薄不同,对光的透光率影响不同.一批同型号的比色皿之间各项差异必须小于规定误差.因此,比色皿皿差是比色皿之间客
当然是比色管中的溶液,但是是在比色皿中测定再问：那如果有两个比色管，那记录吸光度的时候是不是要用两个表格......再答：不需要。都在比色皿中进行
比色皿表面的水珠会导致入射单色光发生散射,减弱其入射强度.导致测定的吸光度值偏小,影响测试的准确性.
吸光度与比色皿长度成正比,1cm为0.097则5cm的吸光度A=0.485.同时吸光度A=-log（1/T）,将0.485带入可算出透射率T.而你要求的减弱的值则=1-T
首先得说你们老师说的有问题.就用一个比色皿的话,空气和玻璃的透光率肯定是不同的,测定一定会产生非常大的误差.所以得有两个比色皿,一个装空白,一个装待测.对准光路的问题你可以打开盖看一下,里面右侧有一个
答：水样中氨氮的含量（mg/L）=0.0180mg/0.01L=1.8
一般紫外光区用石英比色皿,可见光区用玻璃比色皿.石英比色皿可用在全波段,玻璃比色皿只能用于340nm以上波长,因为玻璃不透紫外光.
标题的提问有瑕疵：因为入射光的光强,不可能因为比色皿的厚度增加,减弱了啊!
在紫外区域不能用玻璃比色皿,因为吸玻璃吸收紫外光.可见光区域玻璃、石英比色皿都可用.
将1.000克钢样中铬氧化成Cr2O72-,加入25.00ml0.1000mol/LFeSO4标准溶液,然后用0.0180mol/LKMnO4标准溶液7.00ml回滴过量的FeSO4.计算钢样中铬的百
本身氯化钴有一定体积,把它装进量杯里,再先加总体积少于500毫升的盐酸（1-40）,溶解,最后加盐酸混匀后体积为500ml就可以了,应该是就是这样
玻璃的比色皿上边会标有一个字母G,而石英的会标有一个Q如果没有应该询问一下经销商,肉眼是很难分辨的
可见区用光学玻璃的比色皿,紫外区用石英比色皿,当然,石英比色皿也可以用在可见区,光学玻璃不透紫外,所以只能应用在可见区.
可以!石英比色皿在紫外,可见波段都可用.而玻璃比色皿只能用在可见光波段的检测.石英比玻璃的检测波长范围广（但石英在价格上要比玻璃的贵一二十倍）,所以玻璃比色皿能测的应该也都可以用石英比色皿（但波长小于
你说的是1公分的吧这个分光光度计上面的比色皿一般是配套的1公分3公分的有的有2公分的不知道你说的是不是1公分的再问：呵呵！感谢你的回答！嗯！你说的可能是光程就是一公分（等于一厘米）的！我没有说清楚哈！
应该是10mm或者20mm,而不是ml,光程加倍,吸光度肯定不同,但是采用同一规格的比色皿,不会有什么区别,当然了,你不可能同一个实验,用两种比色皿来测定品的吸光度,然后采用一个空白绘制标准曲线,那就
可以的,只要标线和样品保持一致就可以的,也可以用3cm的.再问：我突然发现，朗白-比尔定律中的ε值与波长有关，那我换比色皿后还能用国标的最大吸收波长吗做？再答：选定波长后，光程大小就与波长没关系了