用EDTA法测定金属离子时

Mn2+.Al3+,Fe3+

当测定水样硬度时发现滴不到终点时或指示剂加入后颜色呈灰紫色时,有可能是Fe、Al、Cu或Mu等离子的干扰.遇此情况,可在加指示剂前,用2mLl%的L—半胱胺酸盐和2mL三乙醇胺(1：4)联合掩蔽,即可

Fe3+、A13+、Mn2+、Cu2+加入三乙醇胺作为掩蔽剂

原子吸收一般测定微量,如果含量较高,用原子吸收准确度不能保证.异：方法不同（一为仪器分析,一为滴定分析）同：（目的相同,测定溶液中金属离子含量）应视具体样品,具体测定精度要求选择不同的测定方法.

铁大于2mg、铝大于2mg、铜大于0.01mg、锰大于0.1mg对测定有干扰,可在加指示剂前用2mL1%L-半胱胺酸盐酸盐溶液和2mL三乙醇胺溶液（1+4）进行联合掩蔽消除干扰.

离子太多难以选择适合的掩蔽剂再问：那可以列出各种离子与EDTA络合的化学方程式吗？尤其是三价铁的再答：都是1:1络合再问：那测铁离子用什么指示剂比较好呢？我现在用的二甲酚橙，测定结果与配制的溶液相差比

水中过量铁离子含量对水质硬度分析有影响,但不排除本身标液的质量问题.华粼水质

推荐分析化学一书推荐配位滴定章节,络合常数部分,

二氧化硅用重量法,盐酸分解,可析出无定型硅酸沉淀,加固体NH4Cl在100~110温度下脱水后得到粉末状SiO2；测定Fe3控制pH1.2.0,60℃磺基水杨酸指示剂,EDTA滴定紫红变亮黄；钙的测定

条件多了.一条不到位,就不可能准确滴定.试举几个：1）无干扰离子,或干扰离子被完全屏蔽.2）控制pH在EDTA滴定该金属离子最低pH限以上.3）EDTA与该金属离子形成配合物的条件稳定常数＝>10^8

滴定分析（包括EDTA络合滴定）只能用于常量或半微量分析,微量甚至痕量根本不能用EDTA滴定,只能用仪器分析.分析测试百科网,有问题可找我,百度上搜下就有.某些滴定体系有一定的放大作用,例如,磷钼酸铵

铁大于2mg、铝大于2mg、铜大于0.01mg、锰大于0.1mg对测定有干扰,可在加指示剂前用2mL1%L-半胱胺酸盐酸盐溶液和2mL三乙醇胺溶液（1+4）进行联合掩蔽消除干扰.

一般有过高铁离子含量会影响水质硬度分析,也有本身测试试剂的质量问题影响水质分析数据.华粼水质

当然可以了!其实在实验中,就是根据这个曲线来决定对某一待测离子应该用什么样的缓冲溶液.比如说,为了用EDTA将99.99%的Ca2+配位掉,最低要将pH控制在7.8.所以用EDTA滴定Ca2+,常用N

铁离子干扰可用反滴定法,在酸性溶液中加过量的EDTA溶液,加热,调整酸度PH=6,加缓冲溶液,用醋酸锌反滴过量的EDTA,再加KF取代AL-EDTA,用醋酸锌标准溶液滴定置换下来的铝.不考虑铁的价态.

测水的硬度时,首先应将水样加1—2滴（1+1）的盐酸,煮沸除去二氧化碳,然后用三乙醇胺掩蔽三价铁离子和铝离子,二价的铜、铅、锌离子用KCN或Na2S掩蔽.

对于天然水,主要的干扰离子有Fe3+,Al3+,Pb2+,Zn2+等共存离子,消除影响的方法为加掩蔽剂,主要有三乙醇胺和Na2S,如果Mg2+的浓度小于Ca的1/20,还需要加入Mg2+—EDTA溶液

1）、螯合物的概念螯合物又称内络合物,是螯合物形成体（中心离子）和某些合乎一定条件的螯合剂（配位体）配合而成具有环状结构的配合物.“螯合”即成环的意思,犹如螃蟹的两个螯把形成体（中心离子）钳住似的,故

1.金属离子浓度,CM越大突变浓度越大；2.K'的影响：K'增大突越值增大；所以取决于KMY,阿尔法a(YH),阿尔法a(ML)；lgK'=lgKMY-lga(H)-lga(M)所以PH降低或者其他配

沉淀的PH相差很大的时候可以控制酸碱度,如果有能和N配位形成非常稳定的配合物,而且还不和m配位的时候可以用掩蔽剂,比如N是三价铁,用F离子掩蔽就可以