用丙烯制2-溴丙烷-搜答案-智慧作业帮

①Cl2,500℃②Cl2,AlCl3

先将这四种气体通过高锰酸钾溶液（不必是酸性的）,有两种气体能使紫色褪去,它们是1-丙烯和1-丙炔；另外两种气体不能使紫色褪去,它们是丙烷和环丙烷.将使高锰酸钾溶液褪色的一组气体通过银氨溶液,由于sp杂

CH3-CH2Br-CH3+NaOH(醇,加热）=CH2=CH-CH3取水消醇,溶剂为醇就发生消除反应,溶剂为水就发生取代反应

CH3-CHBr-CH3+NaOH(醇,加热）=CH2=CH-CH3应该是消去反应

能与硝酸银反应沉淀的是丙炔能使溴水褪色的是丙炔和丙烯

楼上的答案不对,这样得到的仍然是2-溴丙烷.正确的是：CH3CHBrCH3+NaOH在醇做溶剂加热条件下消去,得丙烯（CH2=CHCH3)CH2=CHCH3与HBr在有过氧化物催化的条件下加成,可得1

C6H5CH3+HNO3-浓硫酸△->C6H2CH3(NO2)3+3H2OnCH2=CHCH3-催化剂->-[-CH2-CH(CH3)-]n-CH3CHBrCH3+NaOH-醇,△->CH2=CHCH

通入酸性高锰酸钾,能够褪色的是丙烯,不能褪色的是丙烷.因为丙烯有碳碳双键.再答：另外通入溴水也可以，丙烯和溴水可以发生加成反应，使溴水褪色，而丙烷则不可以。

(1)丙烯的α-H的活泼性,光照或者高温进行自由基取代,得3-氯丙烯,然后和溴发生亲电加成得到产物（如图上框）（2）由于碳原子个数不变,先制备酰胺,再用LiAlH4还原即可,如图下框----如果要制备

没有异丙烷,有异丙基苯C6H5-CH(CH3)2丙烯和苯反应可以制备异丙基苯.CH3CH=CH2+C6H6-----H+催化-----C6H5-CH(CH3)2在H+的催化下反应.

丙烯制聚丙烯的化学方程式CH2=CHCH3--一定条件->-[-CH2-CH(CH3)-]n-

丙烯和溴化氢加成,在过氧化物存在的条件下就可以得到1-溴丙烷,没有过氧化物得到的是2-溴丙烷.前者是游离基型反应,后者是离子型反应.

用溴水,不褪色的是丙烷.再用硝酸银,产生白色沉淀的是丙炔

一丙烯加锌单质在臭氧的作用下水解生成乙醛.二乙醛在硼氢化钠作用下还原生成乙醇.三乙醇在酸催化下加热得乙烯.四乙烯在重氮甲烷的作用下生成环丙烷.以上步骤为理论可行,实际操作必定存在其他问题.

可以先取代反应得到一氯丙烷,然后消去反应即可.不过取代反应产物往往副产物多,所以这里要控制好氯气与丙烷之间的比例关系1:1.这样才能够得到比较纯的产物.再问：哪我要是脱氢是不是也可以取得丙烯再答：直接

1,2-二溴丙烷,C-C-C,第一,二个C上再分别连一个溴原子,是不溶于水的

对三种物质如下鉴别能够使酸性高锰酸钾褪色的是丙烯不能退色但是却可以使溴水褪色的是环丙烷因为它环张力大可以开环一直无现象的就是环己烷很稳定

丙炔可以使硝酸银的氨水溶液生成丙炔银沉淀,丙烯可以使溴水褪色,但是不能使硝酸银的氨水溶液形成沉淀,丙烷很稳定,它和环氧丙烷之间可以通过高锰酸钾鉴别（高锰酸钾能氧化环氧丙烷,生成二氧化碳而褪去紫色）因此

碱作用下发生消除反应生成丙烯,与溴化氢加成即可