用什么方法鉴别顺式和反式结构-搜答案-智慧作业帮

第一种方法,粗略方法.碳酸钠与盐酸反应放热为主,能感觉试管发热.碳酸氢钠与盐酸反应,吸热为主,可以感觉到试管有点凉.第二种方法,比较严谨.分别将二者配成溶液,分别“逐滴”滴加稀盐酸,马上产生气泡的是碳

先酸性水解得2-丁烯,+Br2得2,3-二溴丁烷,碱性消除,得2-丁炔LindlerPd/H2,得顺式2-丁烯,室温常压Pd/H2得反式2－丁烯

第一题莫非是NiO（OH）?真难蒙……第二题容易点,你想的没错,先从笑气推到氮气然后最开始那个是羟氨

1：C脯氨酸的情况属于特例,这里不考虑.除非题中有个选项,说“脯氨酸参与的肽键中有6%为顺式结构”,否则都选反式.2：D二硫键肯定都讲过.3：D书上那句话不准确.其实,书上也不可能每句话都十分严密,有

D是对的.只有它的顺式异构体具有抗癌活性.A错误,是配合物,不是复盐.B错误,Pt（II）,氧化数为+2,四个配位键.C错误,这个配合物的结构是平面正方形.

Cl-怎麼没有提供了?只不过图中把配位键画成了共价键的形式,实际上要画清楚的话,是Pt2+和Cl-进行搭配,现在既然Pt没有画2+,那麼Cl就不需要画-,也就是说看成单纯共价键.4级的人不会就走开

反式异构,那样两个甲基距离最远,你可以想象本来所有的原子都在一个平面上,然后由于静电力的作用,互相排斥,最后达到最稳定的结构

顺反异构体,除了顺反的命名还有Z,E命名法

顺式乙基在e键甲基在a键最稳定反式都在e键上最稳定原因取代基在e键上它与基团的其他投影式不重叠且与邻近的e键较远

环己烷的构象最大可能是椅式构象,但是为了方便,通常把环己烷当成是平面六元环来研究,而且得到的答案和当成椅式构象来研究是一样的.如果两个取代都上平面的上方或者都在平面的下方,则为顺式构象,若一个在平面的

因为反式结构对称,正负电荷重心在同一点,顺势不对称

顺式由于位阻两个苯环和中间的双键难以很好共平面,共轭体系较小使得最大吸收波长较短,反式共轭较好所以吸收率大

是指具有顺式结构和反式结构分子的集合,要从整体上看,不单指某一种结构

通入到溴水中,不褪色的是丁烷.再将剩下两种气体通入到硝酸银的氨溶液中,生成白色沉淀的为丁炔,剩下的则是丁烯.

CH3CH3==ClHCH3H==ClCH3明白了?

虽然分子式相同,但是他们立体构型不同,所以互为立体异构体　立体异构(stereoisomerism)是在有相同分子式的化合物分子中,原子或原子团互相连接的次序相同,但在空间的排列方式不同,与构造异构同

用溴水,常温无催化剂的条件下,乙苯是不跟溴水反应的,看到的现象是溶液分层,乙苯层颜色深（因为萃取）,水层颜色浅,而苯乙烯可以跟溴水反应,使溴水褪色

如图：看RR' AA‘ 四个取代基的分子量大小假如R>R' A>A' 顺式 &

将气体分别通入高锰酸钾,能使高锰酸钾褪色的是乙烯

使用酒精等有机溶剂,I2溶于酒精,MnO2不溶.NaCl和Na2SO4可以用尝味道的物理方法区分,其它物理方法很难.但一般不建议口尝.正常情况下,二者均无毒,但是实验室里要求药品不能入口.