作业帮用分光光度计测定葡萄酒透光度
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/09/13 05:14:10
一般是以邻菲罗林（或其它,这个最经典）为显色剂,通过标准曲线法确定待测液的铁离子浓度.测量方法,如果是实际应用的,最好查找现行国标,按国标方法测定.国标自己搜,很容易搜的
要是不用吸收峰的波长,浓度与吸光度虽然也成正比,但是由于吸光度都很低,分光光度计精度不够,容易产生较大误差
对照啊!不然你测得的波长怎么弄啊!
可能原因有1确定仪器是否有问题,如在测定其他元素的时候是否是正常的2选定锰的溶液浓度,如果你是石墨炉的话,建议10ppb以上,如果是火焰原子吸收的话,建议用0.2ppm以上的；3看看锰的空心阴极灯,是
全波长扫描一下,看看其最大吸光值发生在哪一哥波长范围,如果有纯品,何以分别做一下单一物质吸光值的全波长,这样你不就知道了
楼主,首先这因你要用蛋白酶分解哪种底物有关,并且与你底物用什么试剂配制的有关.蛋白酶活力测定的空白对照一般用配底物的试剂用作空白对照.
以蒸馏水为参比,用分光光度计在460nm处测定显色溶液静置至3分钟时的吸光值.
定量更准确.当知道某个化合物的最大吸收波长后,在这个波长下做定量很准确的.但由于紫外光谱一般是带状光谱,吸收峰很宽,而且受介质、温度、浓度杂质等影响很大,因此定性比较困难.
先用一定浓度的纯物质在不同波长下测吸光度,得波长与吸光度的曲线.1、若得两个曲线完全不重合,这个可以分别在其最大吸收波长处测量,互不干扰,如单组份一样测；2、若得到曲线有重叠,那要得找到两个波长,使得
721是可见光分光光度计,理论上只要吸收波长在360∽800nm之内的物质都能测定实际使用中一般都是通过某些化学反应生成有色溶液进行间接测定所以有些在此波长范围内无吸收的物质也可测定测定前一般都要先用
物质对光的吸收是具有选择性的,各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱,因此当某单色光通过溶液时,其能量就会被吸收而减弱,光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系,也即符合于比色原理---比耳定律.本
先做标准曲线,得到吸光度和含量的线性方程
在280-360之间都有吸光值,我一般用360nm的,
可以.DNA的碱基在260nm处有吸收.用紫外分光光度计测260nm处DNA分子的OD值,就能通过朗伯-比尔定律OD=εlc换算出浓度.式子里l是吸收光路的长度；c是浓度,单位一般用μg/ml；ε是吸
应该可以用Lambert-Bear定律再问：非常抱歉，能详细点吗根据样品0.045的读数计算出来，还是直接在标准曲线上找出来再答：1，2，3，4，50.024，0.053，0.079，0.119，0.
可以用但没有必要用.目视比色法用眼睛观察就可以了,不需要很精确.其优点是快速.
这个就要看你测定物质的最低检出限以及你所用的分光光度计能达到的测定极限了,还与分光光度计的光程有关的.
样品测定过程中对吸光度会有很多干扰,例如我们经常会用一些掩蔽剂来掩蔽一些可能会对实验结果造成影响的物质,吸光度的测定同理,不同物质在某一吸光度下会有吸收峰,但是并不等于杂质在这里没有吸光度,因此有必要
要加药消解的,蒸馏水其实就是溶剂,原来的水样里有水作为溶剂,排除的就是这里面的水的影响
锌的比色法大多不灵敏,既然这么高含量,为什么不用容量法呢?含量少也可用“二安替比林甲烷”或“三辛基氧瞵”萃取然后滴定.铜比色用铜试剂和PAN都是老方法,对你来说恐怕难以很快掌握,最好选用BCO（双环己