用化学方法鉴别1,4-丁二烯,1-丁炔,1-丁烯
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/06 04:17:35
1.加热完全分解的是碳酸氢铵有黑色固体是铜绿2.加入碳酸钠有无而无味气体生产,且该气体能是澄清石灰水变浑浊的是食醋,无明显现象的是酱油3.在空气中点燃能够燃烧,发出耀眼白光,有浓烟产生的是镁条,不能点
首先,在三支试管中分别加入A1,3-丁二烯,B1-丁炔,C2-丁炔1、分别向三支试管中加入银氨试液,出现沉淀(1-丁炔银)的是1-丁炔2、在A、C两支试管中加入硫酸(适量),加热使全部溶解无界面,3、
(1)溴乙烷,乙醇、乙醛用Cu(OH)2悬浊液.把Cu(OH)2悬浊液加入到待测液中,马上分层且蓝色层在上的,是溴乙烷.加热,产生红色沉淀的是乙醛,产生黑色沉淀的是乙醇.(2)苯、甲苯、乙醇,酸性KM
1、加水,分两组,不溶的为A组:苯、甲苯、己烯.可溶的为B组:乙醇、甲醛、苯酚.2、A,B两组分别加溴水,A中褪色的为己烯,B中褪色的为甲醛、有白色沉淀的为苯酚,另一个为乙醇.3、用酸性高锰酸钾鉴别A
使溴水褪色的是烯丙基物,另两个用NaOH的醇溶液反应,收集气体,气体使溴水褪色的是卤代饱和烃.苄基氯不产生气体,产生苄基乙基醚.
化学式太麻烦,用文字了.尽量你能够看明白.1,3-丁二烯→3、4-二氯-1-丁烯条件是催化剂,270℃-320℃3、4-二氯-1-丁烯→3,4-二氯-2-丁烯条件是铜基液相催化剂,130℃-140℃3
把它们分别加入新制Cu(OH)2悬浊液中,不能使悬浊液变澄清的是乙醛.另外两份已经变澄清的溶液加热至沸,出现砖红色沉淀的是甲酸,不出现的为乙酸.这是因为Cu(OH)2能与羧酸反应生成铜盐而溶解,甲酸含
加入FeCl3就可以鉴别,溶液变为紫色的是苯酚,苯酚可以与FeCl3生成紫色的物质.另一种就是苯甲醇.
最简单的,直接闻味儿.乙醇酒味,乙酸醋味.非要用化学方法的话,用新制氢氧化铜,蓝色沉淀消失的是乙酸,加热生成砖红色沉淀的乙醛,始终无变化的是乙醇.麻烦到家了.
楼上的两位,是丙氨酸好吧.丙氨酸是一种中性氨基酸,一般为弱酸性或中性,无法用指示剂检验.方法如下:首先加入I2/NaOH丙酮出现黄色沉淀(碘仿反应)再加入Br2,丙烯晴由于双键的存在会使Br2褪色(加
加水,乙醇与水互溶乙醚在水上二氯甲烷在水下
先加高锰酸钾,没有褪色的就是丁烷然后加成氢气,没有氢气消耗的就是环丁烷,消耗氢气多的就是丁二烯,少的就是丁烯其实最简单的方法是去做红外光谱,或者紫外光谱,找特征峰,很快就能辨别的
酸性高锰酸钾溶液,溴的四氯化碳溶液,溴水等都可以和碳碳双键发生反应.环己烷和上述三种物质不反应,无化学变化和现象.对于溴水,顶多起到萃取的作用
1-戊炔的炔H有酸性,通入银氨溶液产生白色沉淀的是1-戊炔,剩下两个,可以与卤素发生加成反应的是环戊二烯,剩下那个就是环戊烷
加烧碱水溶液,再加氯化铁,显紫色的使1.剩余两个加烧碱醇溶液,再加酸性高锰酸钾溶液,褪色的是3,剩下是2.(第一个:将溴变成羟基,由于连在苯环,属于酚,加氯化铁显紫色.23:由于消去,2无双键,三有,
前2个,用Gibb’s或Emerson反应加以鉴别.第1个物质不能显色,第2个物质可以.Gibb’s试剂在弱碱性条件下可与酚羟基对位的活泼氢缩合显蓝色.Emerson试剂可与酚羟基对位的活泼氢生成红色
先用银氨溶液与三种有机物反应,能发生银镜反应的是丁醛,不能反应的是另外两种,然后用碘仿反应鉴别环己酮和2-丁酮,产生黄色结晶的是2-丁酮剩下的无现象的是环己酮
用溴水,常温无催化剂的条件下,乙苯是不跟溴水反应的,看到的现象是溶液分层,乙苯层颜色深(因为萃取),水层颜色浅,而苯乙烯可以跟溴水反应,使溴水褪色
解题思路:根据物质的性质分析解题过程:附件最终答案:略
将气体分别通入高锰酸钾,能使高锰酸钾褪色的是乙烯