用多大浓度琼脂糖凝胶可以检测RNA 质量-搜答案-智慧作业帮

主要的原因是保持琼脂凝胶和周围的缓冲体系保持相同的pH值,当然这种pH值是前人优化过的,最有利于核酸分离和稳定的pH条件；如果凝胶和缓冲体系的pH存在较大的差异,势必会影响核酸的分离效果.

跑电泳啊,如果有多条条带说明东西不纯.在保证纯度的情况之下测OD值,再转换成质量,似乎是1OD等于33.8ug?然后根据质粒的大小,计算质粒的分子量.把质量除以分子量,就得到摩尔数了.

一般测定多糖分子量是总分子量用葡聚糖凝胶柱层析琼脂糖凝胶大多用来进行电泳检测或回收DNA

影响DNA迁移率的因素主要有DNA的片断大小,DNA的结构.DNA片断越小,在电泳是迁移越快,反之,则越慢.DNA通常有三种不同的构象：共价闭合环状、线型、开环型.共价闭合环状的迁移速度最快,其次为线

聚丙烯酰胺凝胶电泳,普遍用于分离蛋白质及较小分子的核酸.琼脂糖凝胶孔径较大适用于分离同工酶及其亚型,大分子核酸等应用较广.琼脂糖和聚丙烯酰胺可以制成各种形状、大小和孔隙度.琼脂糖凝胶分离DNA度大小范

琼脂糖凝胶浓度与线性DNA分离范围参数：凝胶浓度（%）线性DNA长度（bp）0.51000～300000.7800～120001.0500～100001.2400～70001.5200～30002.0

琼脂糖是从海藻中提取的一种直链多糖,它由D-半乳糖和3,6-脱水-L-半乳糖的残基交替排列组成的线型多聚糖.当琼脂糖加热至90～100℃左右,即可形成清亮透明的液体.浇在模板上冷却至40～45℃时,凝

这是2λ,你的鲎试剂灵敏度λ应该是0.25的,加试剂时候不是要加0.1ml的无热源水的,相当于稀释到了一个λ.

做蛋白电泳应该用聚丙烯酰胺凝胶电泳吧

3%琼脂糖凝胶：30g/L.再问：能问下计算方法吗？再答：3%的意思就是在100ml溶液中含有3g琼脂糖。

我们实验室用的就是博凌科为的,感觉挺不错的,价格也不贵,这是他们的几种规格和相应的价格,货号：EP0101规格：5ml价格：40.00元货号：EP0102规格：10ml价格：65.00元货号：EP01

GelExtractionKitPlasmidExtractionKit每家公司都有自己的命名这哪有什么标准的写啥老外都能看懂

加样缓冲液中有buffer染料,给核酸染色,指示作用,电泳缓冲液与制胶缓冲液是一样的,是1*TAE或5*TBE.

可能是梳子不齐,或者是胶边上和中部的厚度不一样!

如果你的凝胶槽很小可以放进去电泳槽里,当然不取出来啦,免得胶跑歪了.

琼脂糖电泳一般用来鉴定dna,蛋白质要用聚丙烯酰胺,这是规矩

RNA在提取过程中和保存期间非常容易被RNA酶降解,提取过程得非常小心,保存期间也得加RNA酶抑制剂,不知道紫外分光光度计检测时含量和纯度如何,及时被降解,也应该有拖尾才对,可能是浓度太低,建议加大上

这款试剂盒主要组成有：溶胶液DD漂洗液WB洗脱缓冲液EBEB吸附柱EC收集管（22ml）储存事项:1.所有的溶液应该是澄清的,如果环境温度低时溶液可能形成沉淀,此时不应该直接使用,可在37℃水浴加热几

异丙醇是为了增强DNA和柱子的吸附不过一般都不需要加的吧再问：异丙醇会不会在我们转移到柱子之前就把DNA沉淀了，转移的适合可能就留在管底了，转移到柱子上的量就少了再答：不会哪有那么快而且常温下沉淀的很

0.8-1%的agar跑一个小时吧,loadingbuffer不要跑出去就可以了