用抗生素抗性基因可以筛选出含重组DNA的植物细胞

标记基因有若干种抗生素基因只是其中一种

再说一遍,PUC18携带氨苄青霉素抗性基因只能筛选转化子,没法筛选重组质粒!详细的说,就是氨苄霉素抗性只能筛选转入了质粒的菌,而这个质粒是否是重组的质粒是没办法筛选的!只能用其他方法,比如蓝白斑法才能

对的,正是因为大肠杆菌在抗生素中不会死,才知道是导入的目的基因起了作用,故便可以检测出了质粒上的目的基因导入成功,你可以看具体的题目,原来大肠杆菌里肯定没有这个抗性基因,要么题就错了.

不对,抗性基因是标记基因,是为了检测并筛选出载体有导入受体的细胞用的,它不会影响目的基因的表达.

对呀如果将细胞涂在汗抗生素的板子上（或者培养基中）,不含抗性基因的细胞就会被杀死,如果细胞成功的转染了质粒,得到了那个抗性基因,那么就不会被杀死,这个是最常用的筛选方法

我看是要用氨苄霉素进行筛选.楼主说的两点都对,所以因为第2点所说的原因,用四环素肯定会杀死你想要的细胞滴.至于第一点所担心的纯度问题,当然也是可能有某些细胞带有空质粒啦.这只能够靠前期插入（ligat

一般情况下,自然界中的细菌,他们细胞内的质粒大部分是不含抗生素抗性基因的,不然他们就不会被抗生素杀死了,那样的话人感染了细菌,抗生素就治不了病了.当然也有很多是含有抗生素的,毕竟细菌数量太多了,多了就

（1）首先要提取拟南芥DNA,或者RNA,如果是RNA的话还需要做个反转录从而得到cDNA.（2）如果你知道这个基因的序列,你可以设计上下游引物进行PCR.（3）如果你不知道这个基因的序列,你需要知道

这个可以通过pcr等技术进行鉴定.抗性基因可以排除无抗性的菌或质粒载体,易于筛选

如果在一个载体上有抗性基因,那么这个抗性基因就是标记基因,有助于筛选含重组DNA的细胞.　　举个例子,如果在载体上有抗青霉素的基因,那么,如果将目的基因加到这个载体上导入受体细胞后,那么,这个受体细胞

因为重组质粒上有抗生素抗性基因,然后如果导入成功的话,那么含有目的基因的细胞中也就有了抗生素抗性基因.比如说这个抗性基因是抗四环素基因,那么就把细胞放在含有四环素的培养基中培养.能够在其中存活的,就是

基因表达载体构件上会有标记基因（XX抗性基因）,植入受体细胞后可以用XX的选择培养基筛选活下来的就是成功植入并抗性基因表达了的,目的基因的表达还要做抗原-抗体杂交进行鉴定

（1）由于细胞分裂间期染色体复制，所以大豆植株的根尖细胞在分裂中期具有4个抗除草剂基因；该植株由于在减数分裂过程中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以产生的精子中，可能含有抗除草剂基因的个数是2

实验组：让棉铃虫食用已导入抗性基因的抗虫棉的叶片对照组：让同一种棉铃虫食用普通棉花的叶片然后观察棉铃虫的存活情况（通俗点说就是有没有死）如果是简答题,就不用那么复杂就直接写“让棉铃虫食用已导入抗性基因

筛选细胞的话是对的.但是转基因植物是不用标记基因筛选的,目的基因导入植物后,用分子杂交检验目的基因是否插入和表达,再将表达了的细胞（或组织）进行组织培养获得新植株.所以转基因植物是不用标记基因筛选的.

这个问题我来回答你：重组质粒上的抗生素基因一定是受体细胞所没有的.比如：重组质粒上有抗青霉素基因为标记基因,导入的大肠杆菌中原本是不带有抗青霉素基因的.这样把所有的大肠杆菌接种到带有青霉素的培养基上,

错误.启动子和终止子之间的序列都会被转录为mRNA,但是,mRNA却不会完全翻译为蛋白质.只有mRNA中的编码序列才会被翻译为蛋白质.启动子和终止子的目的是启动和终止转录,和翻译蛋白没有什么必然联系.

筛选已完成的重组载体说明大肠杆菌依然存在抗体.是楼主一时被误解.再问：û��

以卡那霉素抗性基因Kanr为例,Kanr编码蛋白APH(3′)-Ⅱ对卡那霉素具有抗性,这样在筛选培养基上添加卡那霉素,能够存活下来的就是具有卡那霉素抗性基因的质粒.

氨苄