用方块图示意气相色谱法测定水样中氯苯类化合物的程序,为什么选择电子捕获器

维生素E在气相色谱上容易分解,除非先进行衍生化.推荐使用液相色谱仪测定.

不行因为离子交换色谱（ionexchangechromatography,IEC）以离子交换树脂作为固定相,树脂上具有固定离子基团及可交换的离子基团.当流动相带着组分电离生成的离子通过固定相时,组分离

遵照下面的要求选择合适的方法,HPLC法外标、内标两种,检测器一般UV即可.　　含量测定分析方法验证的可接受标准简介　　摘要：本文介绍了在对含量测定所用的分析方法进行方法学验证时,各项指标的可接受标准

1色谱条件的确定专属性是色谱条件建立的关键通常是采用在被测物对照品(或供试品)中加入适量的杂质或辅料以验证所选色谱条件能否将各杂质与被测物分离检出[2].应按19

可以采用柱前衍生法或在线柱后衍生法,当然测出来的结果是白酒中的游离氨基酸.也可以直接用氨基酸分析仪测定,一般氨基酸含量不会很高,需要浓缩或加大进样量.

一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征.选好填料（固定相）后,强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少,相应的容量因子k降低；而较弱的溶剂使溶质在填料表面吸附增

水中会残留多少抗生素很关键,如果是生产的废水,残留量较多,液相还可以测,如果是微量的,恐怕液相的灵敏度测不了.再问：普通环境水体再答：液质有可能保证灵敏度，液相没什么希望。再问：求介绍啊是在东莞松山湖

优点：线性稳定、良好、准确.缺点：耗费时间很长.

高效液相色谱,其实就是一个将样品中复杂成分进行分离处理的工具,能不能分离,分离的好不好,还受制样水平,使用的柱子和溶剂合理不合理,等方面的限制.即使你都分离好了,不通过核磁、质谱、红外、紫外等其他仪器

Y=0.0037X+0.0424Y：吸光度；X：镉含量（μg）.Y=0时,X=11.46μg水样中镉的浓度为：11.46/20*1000=573μg/L够高啊,这样排放肯定不达标.

植物内源激素的反相高效液相色谱法测定--《分析测试学报》2001年01期

一般而言,能选用气相色谱方法的就尽量选择气相色谱方法,气相定量比较困难才考虑液相色谱方法.因为气相操作比较简单,消耗品的使用寿命及维护比液相要小一些.“色谱世界”网站的色谱图库有硝基苯的色谱图,你去对

每针大概需要10分钟左右吧,要看你需要做几组试验了,其实实验过程很短的,关键是实验前准备过程较长,高效液相色谱仪的仪器清洗大概需要20个小时左右吧,当然如果上一次做试验的人员已经把仪器清洗好了就不会花

如果你用的是DAD检测器的话直接在方法中设置全波长扫描（190-400）然后再3D光谱图上读取对应物质吸收峰最大时候的波长做为你的测定波长.不是的话就用紫外分光光度计检测单个组分的最大吸收波长.作为这

可以,但是你需要一个标准相谱.CO2同样可以测得.你还可以用气体容量法来测得,化学分析是不怕低浓度的.重量0.5克,含碳0.04%钢铁都可以精确测定.你测反应器内的光合作用气体成分变化,没有问题.另外

甲醇的检测方法非常普遍,你去“生化色谱网”的谱图库检索一下“甲醇”.有很多甲醇的色谱图,及色谱条件,你参考一下就知道.

我知道气相色谱分离好坏有色谱柱性能、工作条件如柱温、载气流速,我想液相色谱和这个道理应该差不多吧,可从这些条件调节试试.

1、一般不这样测定,原因是高锰酸钾和氯离子反应比较困难,但可以反应,但需要高浓度的氯离子才能,显然也不能满足测定浓度的要求.2、氯离子浓度测定,一般应该采用沉淀法,就是把氯离子转化为沉淀,称量,计算得

1、如果你的流动相组分由不同的比列组成,那么最好用双泵,洗脱效果好,这样可以使不同组成得到更好的分离.也可以使用单泵,但效果要差一点.2、流动相A和B按一定比例一次加进去的话,这样可能会使流动相的某组

把所有的出峰面积总和看作100%,主峰面积占总面积的百分数即为峰面积归一化法