用林德拉 得到的是都是顺式产物吗
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/05 09:11:56
依次:A、B、A、A、C、D、C、B、C、1、1、A、B、A、1.你没有编号,我上下看才答出,不知道有没有看错,或看漏.刚又看了一遍“苯酚与重氮盐的偶合反应是在()溶液中进行.”这一题选D,君上确实应
奥氏体的冷却方式有两种,一种是等温冷却,即冷到一定温度保持一定时间,然后冷却到室温,还有一种是连续冷却,即一个劲的冷却直至室温.因此,奥氏体冷却后的产物根据冷却速度和冷却温度得到的产物是不相同的,最后
就是H2的两个原子从双键的一侧进攻乙烯;如果从双键两侧进攻就是反式加成;再问:加成后不就是正四面体结构了吗,怎么还会有一侧之说,这个不理解。。再答:开始是乙烯,乙烯是平面分子,可以都从上方加成,可以一
因为电子是阴性,是去以负的,就化合价变高了,被氧化的定义就是和氧化剂反应,所以本身是还原剂,是被氧化所得的产物所以是氧化产物…
A.乙烯与HBr发生加成反应只生成溴乙烷,故A符合;B.CH2=C(CH3)2不是对称结构,与HBr发生加成反应生成2种物质,故B不符合;C.CH3CH=CH2不是对称结构,与HBr发生加成反应生成2
乙烯啊,只有乙烯是对称的.其他的都不对称,所以加成两种产物都有的
顺式,不是反式
顺式乙基在e键甲基在a键最稳定反式都在e键上最稳定原因取代基在e键上它与基团的其他投影式不重叠且与邻近的e键较远
首先要确定相同基团在椅的同侧(也就是都在椅的上面或者下面)称顺,或者是在异侧(一个在椅上,一个在椅下面)称反;椅式中相邻C的a、e在同侧,自然俩甲基连上就是属于同侧,为顺式.再问:那个椅平面是怎么确定
1,3—环己二烯但是苯环上加氢不容易的
因为反式结构对称,正负电荷重心在同一点,顺势不对称
乙烯不是由石油直接裂解得到的,石油一般也不能直接裂化,也不会有乙烯产出.石油一般要经过常减压蒸馏得到气体、汽油、煤油、柴油和重油或渣油的多种组分,气体、轻汽油和轻柴油都可以作裂解料,经裂解得到乙烯.重
Fe2O3
是指具有顺式结构和反式结构分子的集合,要从整体上看,不单指某一种结构
氨气+水+二氧化碳
虽然分子式相同,但是他们立体构型不同,所以互为立体异构体 立体异构(stereoisomerism)是在有相同分子式的化合物分子中,原子或原子团互相连接的次序相同,但在空间的排列方式不同,与构造异构同
不对,要看你是什么多糖咯.最终产物可能是各种单糖,包括葡萄糖、果糖、半乳糖、甘露糖等等.
蛋白质的水解物是氨基酸,酶大多数是蛋白质,但有的酶不是.所以不对
此题的本意不是要背方程式,而是分析,氧化还原反应中,化合价有升必有降,且升降守恒1、N元素反应前,有-3、+5,生成物N2中0,有升,有降,可以2、元素化合价变的是N,反应前+5降低到NO中+2,H元
1、石油包含烷烃,烯烃,芳烃,胶质,沥青质等,所以分馏产物也是这些2、裂化产物大部分是烯烃,写一个长链分子式就知道,大部分是烯烃,还有部分烷烃,以及少量芳烃;3、煤的成分主要是碳,石油是碳氢化合物.所