用水饱和酚纸层析最先分离的蛋白质是

A、叶绿体色素不溶于水，而液泡中的色素能溶于水，所以用水为层析液可以将它们分离，故A正确；B、葡萄糖和果糖均能溶于水中，所以用水不能将两者分离，故B错误；C、叶绿素和类胡萝卜素均不溶于水，所以用水为层

听到这个问题,直觉告诉我这个已经是很快的层析方法了,能够想到的就是加压.增加纸的密度再问：有详细的解释

朋友,层析柱一般可以自己填充啊.建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.

纸层析法可以分离叶绿素,是根据物质的溶解度不同的原理再问：可不可以分离一个组内不同的物质，比如不同的氨基酸？或者别的？再答：可以用于氨基酸的鉴定及测定，橘皮精油成分检验及一些特定细胞筛查等实验。

纸层析法分离色素原理是色素在层析液中的溶解度不同，随着层析液扩散的速度不同，溶解度越大，扩散的速度越快，其色素带距离滤液细线越远，反之则越近．叶绿体色素的纸层析结果显示叶绿素b位于层析滤纸的最下端，说

Rf值就是比移值,计算方法是用你样品点的中心处与点样处的距离除以展开剂前沿与点样处的垂直距离.因此,Rf值是大于0小于1的.叶绿素分离的话,你跑出来应该不止一种物质,因此应不止一个点,每一个点（即每一

色素的溶解度不同,扩散速度就不同再答：望采纳再答：谢谢了再问：线条粗细与什么有关，位置高低又与什么有关再答：粗细和含量再答：上下和扩散速度

分离叶绿体色素常用的纸层析法是一种分配层析.分配层析的原理是,利用混合物各组分在流动相和固定相两种不同溶剂中的分配系数差异,将它们分离.在纸层析中的流动相是指层析液,在毛细拉力作用下,层析液能不断由下

光合色素包括：叶绿素a、叶绿素b、胡萝卜素、叶黄素,这四种色素在层析液中的溶解度不同,所以在滤纸条上的扩散速度也不同,因此色素带有高有低.由上至下依次是：胡萝卜素、叶黄素、叶绿素a、叶绿素b.

这样分离效果会更好,若不晾干,各处跑的速度不一致,分离效果就会差再问：可否详细点再答：具体来说，每点完一点,应立刻用电吹风热风吹干后再点,以保证每点在纸上扩散的直径不至于太大，否者各组分移动的时候会相

叶绿体色素的提取和分离（纸层析法）原理叶绿体色素是植物吸收太阳光能进行光合作用的重要物质,主要由叶绿素a、叶绿素b、胡萝卜素和叶黄素组成.从植物叶片中提取和分离色素是对其认识和了解的前提.利用叶绿体色

沉淀蛋白.

只用sephadex分离效果很差的,特别是分子量差异比较小的时候,基本没有什么分离效果.可以先过离子交换柱：阴离子交换和阳离子交换,这样能除掉很多的蛋白,在过sephadex.

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纸层析法（paperchromatography）是生物化学上分离、鉴定氨基酸混合物的常用技术,可用于蛋白质的氨基酸成分的定性鉴定和定量测定.纸层析法是用滤纸作为惰性支持物的分配层析法,其中滤纸纤维素

纸层析法纸层析法是以纸上所吸附的水作固定相,用与水不相溶的溶剂作展开剂.将欲分离的样品液体点在纸条上晾干.当流动相沿纸条移动时,带动组分中的各组分以不同的速率向前移动,在移动时间内,不同的组分被带到纸

其基本原理是利用被分离物质分子大小不同及固定相（凝胶）具有分子筛的特点,将被分离物质各成分按分子大小分开,达到分离的目的.

恩,我没记错的话,是这样的,鸡卵黏蛋白是带负电的蛋白质,能和阳离子发生交换,pH6.5的缓冲液就是为了能让层析柱带上正电荷,从而使离子能与蛋白发生交换而进一步出去杂蛋白

薄层层析和纸层析都是利用塔板分离的原理,在实验室里,纸层析用来做快速分离,分析混合物的组成.为过柱提供一些参数和信息（如Rf,洗脱剂的配比,等等).尽管薄层层析也可以用来做这种分析,但更多的是用来收集

建议用离子交换层析.凝胶过滤层析流速慢,上样量低,而且分离效果一般,凝胶过滤一般用于层析的后期包括除盐,去除降解片段之类的.离子交换一般就用到DEAE,因为大部分蛋白都偏酸.要是你的酶是碱性蛋白,那就