用简单的化学方法鉴别环已胺,甲乙胺.三甲胺

1,加水会分层：苯甲醛（微溶）2,碘仿反应有黄色固体（碘仿）—乙醛、丙酮无黄色固体—甲醛、异丙醇3,斐林试剂砖红色固体（氧化亚铜）—甲醛、乙醛无明显现象—丙酮、异丙醇把2、3交叉一下就有结论了与水分层

使溴水褪色的是烯丙基物,另两个用NaOH的醇溶液反应,收集气体,气体使溴水褪色的是卤代饱和烃.苄基氯不产生气体,产生苄基乙基醚.

1先加溴水,能使溴水褪色,而且本身保持无色的就是苯乙烯,苯乙炔.本身颜色变化的是甲苯.因为甲苯可以萃取溴.再加硝酸银,能和硝酸银沉淀的含有-C三CH结构,只有苯乙炔.2加入银氨溶液,有白色沉淀的是苯乙

当有三键位于第一个碳原子上时,这是端基炔,有个特性用在该结构的鉴别上,就是加入硝酸银的氨水溶液,会形成白色炔化银沉淀,或者加入氯化亚铜的氨水溶液,会有棕红色沉淀.无该结构的其他炔烃及烃类物质不会发生反

用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反应,伯胺生成的产物溶于NaOH；仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液；叔胺不发生反应.用NaNO2+HCl.脂肪胺：伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应

苯甲酸显酸性,直接用PH试纸分别测3种试液的酸碱性,使PH试纸显酸色的是苯甲酸.再利用甲苯比苯更易被氧化,向剩下两只试管中加紫色高锰酸钾溶液.甲苯能被高锰酸钾氧化,苯不能,所以加高锰酸钾后紫色又褪去的

水溶性分成两组：甲苯和甲基环己烷加入酸性高锰酸钾溶液,甲苯褪色乙醛和乙酸加入碱性氢氧化铜,出现砖红色沉淀为乙醛

鉴定还原糖的方法利用斐林试剂：斐林试剂由质量浓度为0.1g／mL的氢氧化钠溶液和质量浓度为0.05g／mL的硫酸铜溶液配制而成,二者混合后,立即生成淡蓝色的Cu(OH)2沉淀.Cu(OH)2与加入的葡

苯甲醛不易溶解于水；丙酮,丙醛可溶；丙酮没有银镜反应,丙醛有.

分别是伯醇,仲醇,叔醇,用卢卡斯Lucas试剂,即浓盐酸和无水氯化锌的混合物,叔丁醇立即反应,异丙醇二到五分钟反应,乙醇需要加热才反应

加入新制氢氧化铜,加热至沸腾,再加入酚酞丙醛生成砖红色沉淀丙酮溶液无明显变化,然后变红丙酸溶液无明显变化,然后不变

取样品少许分别放入三支干燥洁净的试管中,然后向试管中分别滴加溴水,能够使溴水褪色的是环乙烯,使溴水无变化是甲基环丙烷、甲苯.再取使溴水无变化的两种样品少许分别放入二支干燥洁净的试管中,然后试管中分别滴

1、加托伦试剂,有银镜的是甲酸,其余没有.另外两个中加三氯化铁,显紫色的是水杨酸,无现象的是苯甲酸.2、加溴水,不褪色的是丁烷,另外两个都褪色.加托伦试剂,有白色沉淀的是1-丁炔,无现象的是丁烯.3、

盐酸,亚硝酸钠,前者无氮气,后者有

用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反应,伯胺生成的产物溶于NaOH；仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液；叔胺不发生反应.用NaNO2+HCl.脂肪胺：伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应

1醛与Tollens试剂（银氨溶液）反应生成Ag单质（银镜）,而酮不反应.可以鉴别出苯乙酮.2脂肪醛与Fehling试剂（新制备的Cu(OH)2)悬浊液）反应生成Cu2O砖红色（或相似颜色）沉淀,而芳

（1）乙醛丁醛环戊酮银镜反应环戊酮不反应、乙醛溶于水、丁醛不溶于水（2）硝基苯N-甲基苯胺苯酚苯酚和氯化铁颜色反应N-甲基苯胺显碱性硝基苯不反应（3）苯胺二苯胺N,N-二甲基苯胺三种物质碱性强弱不同

孩子那不是鉴别的题目啊是方程式书写再答：好吧我看错了看成右上了再答：2用浓溴水再问：多谢。你把写下来，拍照片发给我吧再问：我可以帮助你英语，多谢。再答：浓溴水的话己烷油层在上溴水褪色萃取

说实话真难

加入氢氧化钠和硫酸铜溶液,显紫红色的就是蛋白质,无现象的是二肽.