作业帮用紫外分光光度计寻找物质某一指标的波长,是否需要加显色试剂
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/09/14 14:46:36
可以,比如测定枸杞、山药等得多糖含量就是用的苯酚-硫酸比色法
直接找销售给你的经销商索取或者找厂家：上海精密科学仪器有限公司分析仪器厂.这个最详细了.
1.检定物质2.与标准物及标准图谱对照3.比较最大吸收波长吸收系数的一致性4纯度检验5.推测化合物的分子结构6.络合物组成及稳定常数的测定分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间
理论上任何物质都有紫外吸收（只要化学键）,只不过我们常测定的是200nm-400nm范围的吸收；具有共轭系统的分子,或有生色团的分子,会使吸收峰出现在上述范围；吸收峰的可以利用具有扫描功能的紫外可见分
分子的紫外-可见吸收光谱法是基于分子内电子跃迁产生的吸收光谱进行分析的一种常用的光谱分析法.分子在紫外-可见区的吸收与其电子结构紧密相关.紫外光谱的研究对象大多是具有共轭双键结构的分子.胆甾酮与异亚基
测定物质的吸光度,吸收系数,用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定等.
紫外分光光度计检测物质环境的要求较低.其应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区.荧光分光光度计检测物质要求环境高,微量检测,结果较准确,不但可以做一般的定量分析,而且
原子吸收分光光度计是利用待测元素的共振辐射,通过其原子蒸汽,测定其吸光度,主要用于痕量元素杂质的分析.紫外分光光度计是利用有机化合物在紫外区具有特征的吸收光谱,而对有机物质进行定性鉴定及定量测定.原子
紫外光谱仪和紫外分光光度计本是同种仪器,不同叫法而已.
紫外分光光度计测的是分子在紫外光区的吸收强度,荧光分光光度计测的是吸收光能量后处于激发态的分子发出的辐射（即分子荧光）.
严格讲,紫外可见分光光度计一台仪器就能干所列的三个工作,不需要买三个仪器.品牌、型号不同,价格也不同.最好使的是安捷伦的二极管阵列紫外,其次是PE的自动紫外,从性价比考虑还是岛津紫外,价格优势还是现在
两种仪器的原理完全不同.荧光分光光度计由高压汞灯或氙灯发出的紫外光和蓝紫光经滤光片照射到样品池中,激发样品中的荧光物质发出荧光,荧光经过滤过和反射后,被光电倍增管所接受,然后以图或数字的形式显示出来.
1.一定要扫描才得知最大的波长.注意控制扫描时样品浓的,虽然不影响最大吸收,但是太大了会平顶.扫描的话,你要做a空白溶剂扫描；b待测组分扫描；c；空白溶剂加杂质扫描；d空白+杂质混在一起扫描.最关键的
那个厂家的,一般用标准的10mm的就行
使用前仪器要调零、调百校准,参比溶液又称空白溶液.测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液.通常,用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线.有时,基体中虽不含被测物质,但含有别的
测定的时候必须是透明的.如果是浑浊的,那你测定的时候根本不会稳定.所以结果不可能准确了.应该就无法测定.反应前后应具体反应具体分析.一般应反应后离心好,这样不影响测定结果.反应前的话可能会使得结果偏小
一般情况下有以下几个步骤：1、机器预热30分钟以上；2、把波长调整到需要的刻度下3、在透过率模式下,调零、调百4、根据测试标准,制作标准曲线,测定样品吸光度,测出浓度值.
1.光源不同.2.光电倍增管不同,也就是信号探测器不同.其他结构都可以做的一模一样.
测定波长在320nm以上,722分光光度计可以替代紫外分光光度计的.低于320nm,722的钨灯没有此波长,所以就不能替代.
1.打开仪器电源开关,开启比色皿暗箱盖,调节“0”电位器旋纽,使电表指针处于透光率（T）“0”位,预热约20分钟.2.调节波长（λ）调节旋纽,选择需用的单色光波长.3.调节灵敏度开关,选择适当的灵敏度