用胰蛋白酶处理内细胞团的什么

细胞之间有粘性是由于细胞表面糖蛋白的糖链互相粘连的原因,胰蛋白酶处理后可分解细胞表面糖蛋白,细胞自然就分开了还有就是加分啊!楼上的胶原蛋白和细胞粘性没关系吧,胶原蛋白性质稳定在皮肤角质层的死细胞那含量

胰腺属于消化腺,它是由两部分组成的.即外分泌部和内分泌部.其中外分泌部由导管和腺泡组成.腺泡由纯浆性腺细胞组成.其功能就是分泌多种消化酶.主要有：胰淀粉酶、胰脂肪酶、胰蛋白酶原和糜蛋白酶原.内分泌部就

胰蛋白.处理什么的酶就叫什么酶,如胃蛋白酶.再问：我看见有说处理内细胞团的再答：那是个别，记住不能按我教你的方法。而且那个也不会考试的。

消化时间过长,会导致细胞通透性改变,对细胞产生损伤,不利于细胞培养.所以,用蛋白酶消化细胞的时候要注意消化时间,通过显微镜观察细胞的状态,如果大部分细胞均处于悬浮状态时候,就要加入培养液来中和胰蛋白酶

第一次使用时是将组织分离成单个细胞,再制成悬液培养,即原代培养.第二次使用是处理原代培养瓶中的已经贴壁抑制不再继续生长的细胞.再制成悬液,然后分装到不同的培养瓶中,进行扩大规模的培养.即传代培养.

由胰腺细胞合成,分泌入肠参与消化作用.注意不是胰岛细胞.胰岛只是胰腺的一小部分.

不能胰岛B细胞是胰腺内分泌部的细胞,产生的是胰岛素而胰蛋白酶是由胰腺的外分泌细胞产生的,是胰液中的消化酶

细胞间的物质,生物学名称是细胞间质（intercellularsubstance）.植物细胞间和动物细胞间的细胞间质有所不同.动物细胞由于没有细胞膜,细胞间只要是组织液、糖蛋白、纤维蛋白、胶原蛋白等起

如果需要的细胞量不大,可以扔掉一部分；如果需要很多,就都留着,分到几个瓶子里.以一分三为例：1,去除培养基,PBS洗一遍,胰酶消化,消化完毕后,用完全培养基终止消化,然后将液体平分到3个瓶子中,补适量

细胞连接http://baike.baidu.com/view/934115.htm?fr=ala0_1_1胰蛋白酶分解胞间蛋白

细胞外含有多种胞外蛋白,如胶原蛋白；使细胞间或细胞与培养瓶内壁粘连起来.用胰蛋白酶分解这些蛋白质后就可以使它们分开了!

处理一段时间（已有部分分散但未完全脱落）后把大部分胰酶吸出来,剩下的小部分将细胞分散开后直接加入培养基.培养基中含有多种蛋白可以直接中和掉残留胰酶的作用.再问：用什么吸再答：细胞培养有专用的吸管啊。

血清培养液中有抑制胰蛋白酶酶活的因子

用胰蛋白酶分解这些蛋白质后就可以使它们分开了叶风and花影(站内联系TA)贴壁细胞就是贴着细胞瓶底生长的,细胞长满瓶底后需要传代啊,这个时候直接吹打细胞一般吹打不下来的,就算吹打下来对细胞伤害也很大,

细胞用胰蛋白酶处理后,细胞贴壁生长减弱或脱离附着壁.这时细胞由于自身内部细胞骨架的张力以及培养液表面张力作用下成为球形.

好像只有胰蛋白酶,还可以用生物促融法：用灭活的仙台病毒.物理促融：离心震荡

胰蛋白酶主要是使动物细胞间的胶原纤维和细胞外的其他成分酶解,从而使粘连的细胞脱壁悬浮.胰蛋白酶处理时间过长对细胞有毒性作用（一般视浓度在1-4min内终止）.因为其胰蛋白酶配置过程中有添加EDTA.

胰蛋白酶有消化作用,胰蛋白酶处理动物组织,可以使动物组织细胞间的胶原纤维和细胞外的其他成分酶解,获得单个细胞.再问：其他的酶没有此功能么？必须是胰蛋白酶么？再答：胶原蛋白酶也可以

胚胎分割不用胰蛋白酶处理,直接用分割针分割就可以了,用胰蛋白酶会影响细胞的正常生命活动.只有在细胞培养中才会用,是因为细胞在分裂过程中会贴壁生长和接触性抑制,用胰蛋白酶处理后细胞间质后,细胞分散开才能

胰腺实质由外分泌部和内分泌部（胰岛）组成.外分泌部的胰腺泡细胞分泌多种消化酶,其中就包括胰蛋白酶.胰岛素是由内分泌部的胰岛B细胞分泌.