由XRD衍射线怎样得到布拉格衍射条纹

这种专业问题还是要到百度知道上来问吧!不会得到好的解答的!

方法一：用jade5.0或者6.0,很复杂,你百度个教程看看方法二：人工分析第一步,你先去把可能物质的标准PDF卡片找出来,标出那三种物质的晶系,晶格常数等信息,PDF卡片上都有.第二步,用内标法或者

通过衍射峰的峰位,可以计算该物质的Bragg长周期（L=λ/2θ）,粒度等.还可用于分析特大晶胞物质的结构分析以及测定粒度在几十个纳米以下超细粉末粒子（或固体物质中的超细空穴）的大小、形状及分布.对于

国家有色金属及电子材料分析测试中心,可以进行各种矿石、钢铁、有色、稀有金属材料、半导体材料、先进复合材料及功能材料的物相定性、定量分析、点阵常数（晶格常数）计算.

反射属于几何光学,衍射属于波动光学,而几何光学只是波动光学在波长远小雨问题所涉及的物体（障碍物、孔缝、反射镜、透射镜等）的尺度时的简化近似版本,因此,反射角等于入射角在几何光学中只是作为一个实验定律给

解析谱图得到d值.x射线衍射是遵循布拉格公式的.布拉格公式是2dsinθ=nλ,其中,d是晶体晶格某个方向上的晶面间距,θ是衍射实验中的掠射角,也是衍射角2θ的一半θ的值,n是衍射谱图中某图案的衍射级

不知道你说的是布拉格定律吗?假设入射波从晶体中的平行原子平面作镜面反射,每个平面反射很少一部分辐射,就想一个轻微镀银的镜子一样.再这种类似镜子的镜面反射中,其反射角等于入射角.当来自平行原子平面的反射

不知道你说的是布拉格定律吗?假设入射波从晶体中的平行原子平面作镜面反射,每个平面反射很少一部分辐射,就想一个轻微镀银的镜子一样.再这种类似镜子的镜面反射中,其反射角等于入射角.当来自平行原子平面的反射

我有pentaerythritol,pdf卡片号48-0161再问：但是里面有Na2SO4-Na2O-SiO2-Al2O3-CH3OH这些是指什么呢她们的卡片号一样？你能帮我分析下我的谱图么我的Q是8

16.623.8各有一个标识峰,30—40间有一簇峰,你可以用JADE或者pcpdf查找标准卡片.

分峰,一些商业软件都有分峰的功能的,比如origin软件,还有XPS的软件,晶粒大小用谢乐公式计算.

现在的XRD卡片都是和机器配套的,一般没有单独的.就是说你从厂家购买XRD仪,他会附带查询卡片给你.卡片统一由国际衍射资料中心出版,至1997年,已有卡片47组,包括有机、无机物相约67000张.因此

XRD衍射峰一般用角度值表示,该值和微观上晶体的晶面间距是对应的,一个晶面间距对应一个特定的角度.当测试多晶,陶瓷时,因为存在晶格异常,偏大或偏小,会使衍射峰变宽.材料结晶越好,峰越窄,反之越宽.

有谢乐公式可以算晶面间距,并且通过峰的位置判断晶面hkl值.你可以用jade软件分析.

拉曼-奈斯衍射：声光作用长度较短、超声波的频率较低、光波垂直于声场传播的方向、此时的声光晶体相当于一个“平面光栅”.布拉格衍射：声光作用长度较长、超声波的频率较高、光束与声波波面间以一定的角度斜入射、

散射啊!

XRD衍射图一般是进行定性分析的.求各相比例是定量分析的内容.用XRD衍射图很难进行定量分析,分析出来的数据也不准确.至于求法,主要是看峰高（峰高反应强度）,不同相的峰高比就差不多是其含量的比例.

那个是取决于材料的.材料晶相定了,衍射峰大致位置就基本定了,不会有太大变化的.当然,如果你的入射X光换成了低波长,那么衍射峰就变小了.但是没多少实际意义呀!一般都是用Cu靶.你换成了其他靶材,将来得到

不能,波长太长啊,要和晶格差不多才行

XRD图中有很多信息,如组成（物相）和结构、粒度、应力、结晶度等,其分析方法各不相同.比如,若是做物相分析,样品是已知物质的,你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断,一般设备中都会提供已知物