由丙酮合成(CH3)3CCOOH-搜答案-智慧作业帮

要用到羟醛缩合反应,还有羰基的亲核加成.再问：直接这样书写就行了？再答：当然咯

是怎么样的三思而后行.这些东西知道少点比较好.

丙酮+HCN====(CH3)2C(OH)CN===脱水===(CH2=C(CH3)CN===水解==CH2=C(CH3)COOH+SOCl2==CH2=C(CH3)COCl+HOCH3===产物α-

甲苯+NBS得到C6H5-CH2Br+Mg回流得到C6H5-CH2MgBr+CH2O得到C6H5-CH2-CH2OH+CrO3的吡啶溶液得到C6H5-CH2-CHO+C6H5-CH2MgBr得到C6H

丙酮+HCN====(CH3)2C(OH)CN===脱水===(CH2=C(CH3)CN===水解==CH2=C(CH3)COOH+SOCl2==CH2=C(CH3)COCl+HOCH3===产物α-

溴苯/三氯化铝/乙酰氯/二氯甲烷,制得4-溴苯丙酮4-溴苯丙酮/硝酸/硫酸,0度硝化制得产物.再问：那麻烦再问一下3,4-二氯硝基苯除了可以生成苯胺还能生成什么？

以前学的竞赛有机化学,现在忘得差不多了,谢谢试试看,不一定对哦~丙烯CH3-CH=CH2+Br2=1,2-二溴丙烷1,2-二溴丙烷发生消去反应（氢氧化钠醇溶液）生成丙炔丙炔与水进行加成,遵循马氏定则,

1,加氢脱水2加溴化氢3制格氏试剂4加二氧化碳5酸化

“丙酮”和“苯”不可以合成“苯丙酮”,化学物质决不是简单的加合.

怎么用甲基苯来合成甲基苯丙酮,具体方程式和化学工程是如何的?对位或者间位1丙酮+Br在酸性条件下发生α氢被卤代,生成CH3CHOCH2Br2CH3CHOCH2Br和甲苯

第一步,光照,生成CH2=CH-CH2Br；第二步,加成,生成BrCH2-CHBr-CH2Br；第三步,水解,生成甘油.

没有别的了,只有这一个?再问：还有怎么用乙酰乙酸乙酯合成2-戊酮再问：求您帮我解答一下，谢谢了再答：我是说是不是只有乙醇，没有C2以下的有机物了？再问：嗯，只有乙醇再问：以乙醇为原料再答：那就比较麻烦

nCH3CH=CH2------------[CH(CH3)CH2]n-nCH2=CH-CN------------[CH2-CH(CN)]n-

同系物的前提是二者必须属于同一类物质,丙酮属于酮丙醛属于醛,当然不是同系物了,他们只能算是同分异构体．

1丙酮与甲基格氏试剂反应2产物水解得到叔丁醇3浓HBr处理叔丁醇4叔丁基溴制成格氏试剂,再与CO2反应5水解酸化

先生成酰胺,再直接还原即可,具体见下图

(1)丙酮先用氢化锂铝还原成2―丙醇,再用浓硫酸做催化剂在170℃下脱水生成丙烯.（2）CH3CHO与SOCl2(一种无机物）反应生成CH3CO－Cl.CH3CHO在菲林试剂作用下生成乙酸,然后直接与

(CH3)2CH=CHCOOH是要合成这个吗?我是读化学专业的大二学生,我的答案是丙酮先和并二酸HOOCCH2COOH反应,两个羧基的作用下,中间的亚甲基上的氢会很活泼,可以和羰基发生反应.碳连上去了

1.丙烯+氯化氢——2-氯丙烯2.2-氯丙烯+镁——格利雅试剂3.格利雅试剂+丙酮——再水解即可