由乙醇为原料制备2-丁酮-搜答案-智慧作业帮

上边的可以直接乙酸和乙酰乙酸乙酯酰化,然后酮式水解就行了.哪那么复杂.浪费嘛!

CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2(气体符号)C6H6+C2H2=C6H6CHCH2（苯乙烯）C6H6CHCH2＋H2O=C6H6CH2CH2OH（苯乙醇）

2NaCl+2H2O==通电==2NaOH+H2↑+Cl2↑H2+Cl2==点燃==2HClCH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl苯+CH3CH2Cl→AlCl3,25`C→乙苯+HCl乙苯→Fe3

如附图所示

通过羟醛缩合C2H5OH-----[Cu,O2]-----CH3CHO-----[NaOH,H2O]-----CH3CH(OH)CH2CHO-----------[加热脱水,还原]-------CH3

海滩贝壳的主要成分CaCO3CaCO3==高温==CaO+CO2(气体符号）CaO+H2O==Ca(OH)2

CH3CH2OH+SOCl2=CH3CH2Cl+HCl+SO2CH3CH2Cl+Mg=CH3CH2MgClCH3CH2OH+O2(Cu)=CH3CHO(乙醛）CH3CH2MgCl+CH3CHO(乙醛）

先在液氨中与钠反应生成炔钠,然后再与1-溴丁烷反应脱去溴化钠,即得到目标产物

（1）2-丁醇,CH3-CH=CH-CH3+H2O→CH3-CHOH-CH2-CH3（2）2,3二氯丁烷CH3-CH=CH-CH3+Cl2→CH3-CHCl-CHCl-CH3（3）2,3-丁二醇,可以

1、丙烯基苯和烯丙基苯是不同的!注意看题.2、典型的三乙合成再问：丙烯基苯再答：对啊，我写的就是丙烯基苯。丙烯基苯的双键是与苯环共轭的，烯丙基苯的双键是在侧链一端的再问：有方程式吗再答：合成路线写在第

（乙烯）C2H4-----氧化----CH3CHO--碱---CH3CH(OH)CH2CHO--消去反应--CH3CH=CHCHO--加氢还原--CH3CH2CH2CH2OH--浓硫酸-消去反应--C

如何以2-丁烯为原料制备2,3-丁二醇?先于Br2或者Cl2加成再水解如何以2-丁烯为原料制备1,3-丁二烯先于Br2或者Cl2加成在消去

浓硫酸脱水成乙烯,乙烯加溴得1,2-二溴乙烷,与NaOH溶液反应,即得

1,先转化为2,6-二氯-4-硝基苯胺,再做成3,4,5-三氯硝基苯.再转为3,4,5-三氯苯胺.最后得到产物再问：怎么变成三氯硝基苯和三氯苯胺呢还有最后的产物？谢谢了~再答：苯胺重氮氯化反应啊，可以

设最终制得mmolCH3COOC2H5(从后向前推证）!(1)CH3CH2OH>CH3COOC2H5-----m/c---------------m(4)消耗乙醇总数：n==m/abc+m/c==(m

由乙醇氧化得乙酸和乙醇酯化得到乙酸乙酯,然后得到乙酰乙酸乙酯(1)1-丙醇得到丙烯,在光照下和溴反应得到溴代丙烯(2)1和2在碱催化下反应,然后水解后,脱去二氧化碳,得到产物5-己烯-2-酮

先将甲醇氧化成甲醛,再将甲醛与乙醇反应生成3－羟基丙醛,再催化氢化得1,3-丙二醇,先向溴氢酸中加入浓硫酸和1,3-丙二醇,然后再慢慢滴入浓硫酸,在砂浴上回流7h,然后蒸出粗品,将粗品用水洗一次,用1

楼上正确,但是不完整.只能产生邻位,对位的乙酰苯胺.间位的需要酰化,再间位硝化,再还原.

淀粉催化水解生成葡萄糖,葡萄糖用酵母菌发酵生成乙醇和二氧化碳,乙醇与乙酸在浓硫酸环境下生成乙酸乙酯

见图片.