由乙醇为原料制聚乙二酸

上边的可以直接乙酸和乙酰乙酸乙酯酰化,然后酮式水解就行了.哪那么复杂.浪费嘛!

我猜你是不是要AD加成反应啊现将乙醇氧化为乙醛,在碱性条件下和丙二酸脂得到二酯基取代的单烯烃,然后和丁二烯反应得到产物,你的产物也太不清楚了,不知道是不是你想要的东西

乙醇→乙烯→二溴乙烷→乙炔→乙炔钠乙醇→溴乙烷→CH3CH2MgBr+CH2O→丙醇→氧化→丙醛乙炔钠+丙醛→4-戊炔-3-醇→4-戊烯-3-醇再问：那乙醇合成4-己烯-3-醇;由乙醇作为起始原料合成

CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2(气体符号)C6H6+C2H2=C6H6CHCH2（苯乙烯）C6H6CHCH2＋H2O=C6H6CH2CH2OH（苯乙醇）

2NaCl+2H2O==通电==2NaOH+H2↑+Cl2↑H2+Cl2==点燃==2HClCH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl苯+CH3CH2Cl→AlCl3,25`C→乙苯+HCl乙苯→Fe3

通过羟醛缩合C2H5OH-----[Cu,O2]-----CH3CHO-----[NaOH,H2O]-----CH3CH(OH)CH2CHO-----------[加热脱水,还原]-------CH3

CH3CH2OH+SOCl2=CH3CH2Cl+HCl+SO2CH3CH2Cl+Mg=CH3CH2MgClCH3CH2OH+O2(Cu)=CH3CHO(乙醛）CH3CH2MgCl+CH3CHO(乙醛）

【答】：楼上：乙烯的结构简式写错.不是CH2CH2,而是CH2=CH2反应类型写错.不是加聚反应,而是加成反应.CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH（条件：加热、催化剂）

用苯甲酸和乙醇反应,生成苯甲酸乙酯,然后碱性条件下滴加乙酸乙酯.就可以了,滴加时为了减少生成乙酰乙酸乙酯的副反应

实验室制备方法是,加入乙醇和乙酸,在浓硫酸的催化和加热状态下生成!

利用倒推法.1.乙二酸乙二酯是由乙二酸和乙二醇酯化而成的,因此中间产物有乙二酸和乙二醇2.乙二酸可由乙二醇氧化得到,因此需要先制出乙二醇.3.乙二醇有两个羟基,不可能是双键加成,因此应该是取代反应,可

1.试剂：浓硫酸,液溴,NAOH溶液2.步骤第一步乙醇在浓硫酸作用下分子内脱水生成乙烯CH3CH2OH==浓硫酸,170摄氏度==CH2=CH2气体符号+H2O第二步乙烯和液溴加成生成二溴乙烷CH2=

淀粉在淀粉酶的作用下水解成葡萄糖C6H10O5]n+nH2O=nC6H12O6葡萄糖在经过酒化酶的作用下成乙醇C6H12O6=2C2H5OH+2CO2↑

转化关系：纤维素→葡萄糖→乙醇,并熟悉化学方程式：催化剂（C6H10O5）n＋nH2O-------->nC6H12O6?C6H12O6--催化剂---->2C2H5OH＋2CO2?第二小题则是有关热

先消去.再与卤加成.再与NaOH取代,氧化再酯化

绝对正确的回答：C2H5OH→CH2=CH2(气体)+H2O反应条件：浓硫酸170℃给你说个口诀：硫酸乙醇三比一,液面下插温度计.为防爆沸加碎瓷,迅速升温一百七.

CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2=CH2，乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1-2二溴乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成乙二醇，故经过的反应为：消去-加

由乙醇氧化得乙酸和乙醇酯化得到乙酸乙酯,然后得到乙酰乙酸乙酯(1)1-丙醇得到丙烯,在光照下和溴反应得到溴代丙烯(2)1和2在碱催化下反应,然后水解后,脱去二氧化碳,得到产物5-己烯-2-酮

先将甲醇氧化成甲醛,再将甲醛与乙醇反应生成3－羟基丙醛,再催化氢化得1,3-丙二醇,先向溴氢酸中加入浓硫酸和1,3-丙二醇,然后再慢慢滴入浓硫酸,在砂浴上回流7h,然后蒸出粗品,将粗品用水洗一次,用1

楼上正确,但是不完整.只能产生邻位,对位的乙酰苯胺.间位的需要酰化,再间位硝化,再还原.