作业帮由二溴丙烷转为乙烯
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/08 16:16:34
先消去得到丙烯：CH3CHBrCH3+NaOH-醇溶液->CH2=CHCH3+NaBr+H2O和Br2加成：CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3再消去：CH2BrCHBrCH3+2Na
C2H5Br+NaOH→C2H4+NaBr+H2O卤代烃的消去,条件是醇溶液,加热
比重在现在的教科书中称为密度.气体的密度与温度和压强有关,所以在不同的条件下数值不同.通常我们说气体的密度就是指在标准状况（0℃101KP)下的密度.有一个计算公式:气体的密度=它的相对分子质量/22
CH3-CH2Br-CH3+NaOH(醇,加热）=CH2=CH-CH3取水消醇,溶剂为醇就发生消除反应,溶剂为水就发生取代反应
1.2二溴丙烷密度高再问：判别方法再答：溴取代度越高密度越高
楼上的答案不对,这样得到的仍然是2-溴丙烷.正确的是：CH3CHBrCH3+NaOH在醇做溶剂加热条件下消去,得丙烯（CH2=CHCH3)CH2=CHCH3与HBr在有过氧化物催化的条件下加成,可得1
(1)丙烯的α-H的活泼性,光照或者高温进行自由基取代,得3-氯丙烯,然后和溴发生亲电加成得到产物（如图上框）（2）由于碳原子个数不变,先制备酰胺,再用LiAlH4还原即可,如图下框----如果要制备
2,2-二甲基-3-溴丙烷和2,2-二甲基-1-溴丙烷是一样的东西.2,2-二甲基-3-溴丙烷属于命名不规范.2,2-二甲基-1-溴丙烷属于规范命名.
2-溴丙烷用在氢氧化钠醇溶液发生消除生成丙烯,再在氧化剂存在下和溴化氢加成生成1-溴丙烷,再和环氧乙烷反应既得
乙烯先二聚,形成1-丁烯.再用高锰酸钾氧化生成丙酸,丙酸用四氢铝锂还原成丙醇,再消除形成1-丙烯,最后加氢.乙烯与水加成,形成乙醇,乙醇进行部分氧化成乙醛,与NaCN加成、水解形成丙酸；再重复上述丙酸
CH2=CH2+Br2--->BrCH2CH2Br再问：制取的二溴乙烷可能混有一些杂质，这些杂质可能是再答：不知道只记得这个
二氯丙烷、三氯丙烷、二氯丙烯目前生产高含量的由淄博金裕化工生产再问：沃美化工生产吗
先将甲醇氧化成甲醛,再将甲醛与乙醇反应生成3－羟基丙醛,再催化氢化得1,3-丙二醇,先向溴氢酸中加入浓硫酸和1,3-丙二醇,然后再慢慢滴入浓硫酸,在砂浴上回流7h,然后蒸出粗品,将粗品用水洗一次,用1
1-溴丙烷制备：CH3-CHBr-CH3+NaOH-----CH2=CH-CH3CH2=CH-CH3+HBr-----------(过氧化合物)-----------CH2Br-CH2-CH3(1-溴
和br蒸汽发生取代反应再问：�ѷ���ʽ����再答：br2+c3h7br����c3h6br2+hbr
碱作用下发生消除反应生成丙烯,与溴化氢加成即可
后两者因为只有乙烯和乙炔能使溴水褪色而苯、戊烷、丙烷和甲烷没有双键或三键,不能和溴水反应.而乙烯和乙炔因为都能使溴水褪色,所以也不能用溴水鉴别出来
溴和乙烯应该是加成反应,生成1,2-二溴乙烷溴和1,2-二溴乙烷挥发性,特别是溴的挥发性很强乙烯的话,常温下就已经是气体了根本谈不上挥发性溴的沸点58.7摄氏度,先出来1,2-二溴乙烷的沸点是131摄
异丁烯：NaOH/EtOH,得到2-甲基-2-丙醇：异丁烯,酸催化,加成一分子水得到2-甲基-2-溴丙烷：异丁烯,HBr1,2-二溴丙烷：你这个抄错题了吧?碳数不一样.制法也有,异丁烯,KMnO4,得