甲基和乙基哪个定位效应强
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/01 11:49:29
乙基甲基之类的是超共轭作用,是给电子的,就是有电负性再问:超共轭作用?再答:是的,超共轭作用就是c-h键之间富电子,与其他轨道重叠,产生给电子的共轭作用,可以参考邢其毅的《有机化学》,希望对你有帮助
有机物都是空间结构的谁写在前面后边都没关系但要满足他的结构
我觉得应该比较共轭体系的大小,像苯酚这种情况,p-π共轭后苯环连同酚羟基整个体系都属于共轭体系,这样的共轭效应是很大的,远远大于O的吸电子诱导效应,所以共轭效应起主导.如果是乙醇,这里仅为δ-p超共轭
叔丁基大,但是只针对对位,邻位位阻过大,难以取代③定位取代效应按下列次序而渐减:-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)原因忘了你说的情况甲基邻位上硝
这是主链的选取问题.烷烃命名主链选取的第一个原则就是要使主链尽可能长.2-乙基戊烷(蓝色)主链5个碳,3-甲基己烷(红色)主链6个碳,故应选取3-甲基己烷.因甲基在3位上,故命名为3-甲基己烷,而不是
丁酮、甲乙酮、甲基乙基酮是同一种东西的不同称法,英文缩写为MEK,我国目前将其划入易制毒品管理,购买、运输都要公安部门备案.
2-甲基乙苯,或者邻甲基乙苯.因为乙基链长命名为先.整体是乙苯、.
第二个.编号位的原则是“近”,“简”,“小”,二号位那个碳比较近,所以是第二个
3-甲基-4-乙基己烷正确从甲基的位置数起.
因为丙基是会有同分异构体的,系统命名法一般不会出现丙基.你写的就有两种可能.第二个没遵从最长碳链原则.正确的是3-乙基辛烷才对再问:第一个的两种情况分别是什么?为什么甲基写到1号位就错了,是因为成为8
第一个,有机物命名时以最长链为主链,以甲乙丙丁的顺序排布支链
先加碳酸钠然后分液,去除苯酚.然后加入亚硝酸,N-甲基苯胺成为N-甲基--N-亚硝基苯胺,是黄色的油状液体,N,N-二甲基苯胺与亚硝酸是生成的盐是溶于水的,分一下液,再将油状液体与稀盐酸一起加热,它就
后者啊,甲基是弱给电子基团,甲氧基是强给电子,光从基团强弱比较酸碱性还是基本问题,如果结合不同的位置,或者多个基团的稍微难些
乙基的供电子能力更强一些.诱导效应可以在σ键上传递.
4-乙基错了,乙基是C2H5.庚烷有7个碳,除去甲基一个碳,乙基两个碳,所以主链上只有4个碳,不可能出现“4-乙基”的说法,所以应该直接命名成2-甲基庚烷
根据命名规则,先写简单基团,不论号位大小(例如4-甲基-3-乙基-也是正确的,虽然4比3大).所以应该是2-甲基-3-乙基-,而3-乙基-2甲基是不正确的.
这个不好讲,看您用它们做什么反应.
甲基唯一:-CH3乙基唯一:-CH2CH3丙基两种:-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2
甲基可看作甲烷去掉一个氢原子剩余部分(甲烷CH4,甲基-CH3),乙基可看做乙烷去掉一个氢原子剩余部分(乙烷CH3-CH3,乙基-CH2CH3),它们都属于烷基.