作业帮甲基环丙烷与高锰酸钾反应褪色吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/08 03:10:54
都可以.其中环丙烷,甲基环丙烷,环丁烷可以和溴水发生加成反应,因为3.4元环不稳定,容易开环.而高锰酸钾会氧化溴水.
楼上的,苯酚和溴取代,成三溴苯酚,自然是褪色.与高锰酸钾反应是氧化还原,生成无色的Mn+,所以褪色.与Cu(OH）2不反应,Cu(OH）2是弱氧化性,可与醛氧化还原,但苯酚上的H+由于苯环的作用比较活
CH2-C(CH3)=CH2___KMnO4----------------CH2-C(CH3)=O+CO2再问：求原理再答：高锰酸钾有强氧化性，能将烯烃中的双键，形成氧化物
2-戊烯都可以和酸性高锰酸钾反应,这两种物质的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾
不是.前者是由于发生了加成反映.后者是由于乙炔的三键中的两键不稳定,被高锰酸钾氧化.一个是加成,一个是氧化.
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不能,环己烷化学性质稳定.环丙烷可以.
甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色3碳环不稳定,氧化环境下极易发生开环反应,断键在含最多取代基和最少取代基的两个C原子之间(一般就是在取代基两边).甲基环丙烷遇到溴水发生反应,生成CH3-CH(Br)-
不要被白痴误导环丙烷与溴水反应,高锰酸钾一般不反应
甲基苯支链的第1个C原子上有H,—CH3会被氧化成—COOH!苯的同系物只要支链的第一个C原子上有H,就都能使酸性高锰酸钾褪色.它也可以使溴水褪色,不过不发生化学反应,是萃取.=========答案满
甲基环丙烷和氢气和溴水反应,都是加成反应,三元环张力大,能发生开环加成反应,但是开环断键的位置有两种.由于,这两个反应的机理不一样,导致断键位置不同：和H2,得到的是(CH3)2CHCH3,即断键在环
不能,它没双键.再问：考虑开环再答：开了环也没双键啊。
会啊,高锰酸钾有强氧化性,且呈现紫色,乙醇有一个羟基容易被氧化,有还原性,所以二者反应能使溶液褪色.
3碳环很容易打开,断键在含最多和最少的两个C原子之间(一般就是在取代基两边).比如有一个R-取代基的环丙烷和溴水生成R-CH(Br)-CH2-CH2Br.常温下不能使高锰酸钾褪色,在高热或催化条件能开
应该是2-甲基丁烯!分析：该烃能使溴水和高锰酸钾溶液褪色,说明其能被氧化,含有不饱和键.1摩尔该烃与1摩尔溴完全反应,说明不饱和键只有一个,与溴是发生加成反应.那么,加上溴原子的位置,就应该是不饱和键
首先不能使溴的四氯化碳的,则不能是双键或三键.然后计算不饱和度是4,那么很明显是苯环,苯环上能是高锰酸钾脱色的是α碳的氢,那么β碳上如果不连,则是甲基,那么溴只能连在β碳上,所以只有一种结构
即使在酸性条件下环烷烃也不与高锰酸钾反应,高锰酸钾不能氧化环烷烃,所以不褪色.
你打错了问题,“氧化”显然应该改成“还原”.不能让高锰酸钾褪色,却可以加HI,显然是环丙烷和环丁烷的性质,因为三元环和四元环张力大,能像烯烃一样发生加成反应,但没有还原性.能还原成3-甲基戊烷,则原来
环丙烷没有C=C双键,它是3个C形成的碳环能使溴水褪色,因为加成开环反应：C3H6 + Br2 = BrCH2CH2CH2Br不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,三元环
环丙烷只有C3H6,就是丙烷（c3h8直链）变成环状,少了两个氢至于六甲基环丙烷叫什么..,太乱搞了,没听说过这个名字再问：就是环丙烷+6个甲基叫什么再答：就是环丙烷再+6个甲基？c8h16?应该就叫