作业帮甲基环戊烷与高锰酸钾反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/01 13:21:40
在相转移催化剂（PTC）的作用下：1. 稀的、冷的高锰酸钾溶液反应,生成cis-1.2-环己二醇.2. 浓的、热的高锰酸钾溶液反应,反应毕酸化,生成己二酸.
A.环戊烷基乙烯B.2-环戊烷基乙醇
5种
没有工具,只能这样画了,
3-甲基戊烷CH3CH2CH(CH3)CH2CH3
1号位和5号位的C一样算1种,2号位和4号位的C一样算1种,3号位的C没有和它一样的算一种,最后3号位接的那个支链的C算1种,所以一共有4种
CH2-C(CH3)=CH2___KMnO4----------------CH2-C(CH3)=O+CO2再问：求原理再答：高锰酸钾有强氧化性，能将烯烃中的双键，形成氧化物
2-戊烯都可以和酸性高锰酸钾反应,这两种物质的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾
是一种化学有机物质.分子式：C6H14,根据有机物的读法,它的分子结构上的甲基在碳链的低三个碳原子上,所以称为3-甲基戊烷.如果还想了解一些其他物理性质什么的,
2-甲基环己酮中靠近羰基的C-C键受到羰基的影响,变得不稳定,在氧化剂作用下断裂.再问：那请问1.6间断键为什么会生成2-甲基己二酸呢再答：
丙烯与酸性高锰酸钾反应,彻底氧化,因其是末端烯烃故生成乙酸和二氧化碳（气体逸出）2-甲基-2-丁烯与酸性高锰酸钾反应,彻底氧化,生成丙酮和乙酸分子结构式你自己写吧
LS两位纯粹胡扯,很明显是苯环对甲基的影响甲苯使高锰酸钾褪色是甲基被氧化而非苯环具体原理是:苯环上的电子和甲基的C-H键之间产生超共轭作用,而使C,H之间的电子更偏离H,使甲基更为活泼,就容易被强氧化
看图再问：甲基不是在第一位吗？再答：嗯我搞错了卤代烃中，如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。再问：那就是两个调转吗？再答：在结构图的表示上面无
结构简式CH3C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3你看,第二个碳原子上联了两个甲基,如果氯原子取代到随便这两个甲基中的一个的话,CH3C(CH3)(CH2Cl)C(CH3)2CH2CH3或CH3C
溴比羟基容易离去,所以反应只会逆向进行,即R-Br+NaOH→ROH+NaBr.要让这个转化完成,必须在酸性条件下,使R-OH转化为R-OH2+,这样H2O就比Br-容易离去了,反应才能顺利进行.再问
4种.2,2,4-三甲基-1-氯戊烷2,2,4-三甲基-3-氯戊烷2,4,4-三甲基-2-氯戊烷2,4,4-三甲基-1-氯戊烷ps：1楼那个,2位C原子周围有5根键……
务必把下面三个边描粗,即楔形式.两个甲基都朝上也可以.但不如朝下清晰
你打错了问题,“氧化”显然应该改成“还原”.不能让高锰酸钾褪色,却可以加HI,显然是环丙烷和环丁烷的性质,因为三元环和四元环张力大,能像烯烃一样发生加成反应,但没有还原性.能还原成3-甲基戊烷,则原来
这样
2NaOH+K2MnO4=Na2MnO4+K2O+H2O