甲基环戊烷在光照下与Br2反应主要产物-搜答案-智慧作业帮

燃烧是温和的爆炸；爆炸是剧烈的燃烧.H2与Cl2混合,如果在爆炸极限范围内,光照下可以发生剧烈的燃烧——爆炸!再问：那H2与Br2的反应呢？

取代反应,根据环境与时间,可能性比较多CH3-CHCLCLCH3-CCLCLCLCH2LC-CH2CL.很多很多很多.还有你说的"CH3CH3"因为一个C上4个健是稳定的状态HH｜｜H-C-C-H｜｜

没有工具,只能这样画了,

生成油状物质

Acl可以取代第一个或者第二个C上的H,因为前后一样,所以第三个灯与第二个第四个等于第一个,所以共两种B可以取代c-c-c中,中间那个,或其周围三个上的H,周围三个相同（可旋转后重叠）,共两种cC这个

该烃A为烷烃: CnH(2n+2), 12n + 2n + 2 = 156, n=11.与Br2取代反应,&n

是饱和烃,也是烷烃.它的结构中只有碳碳单键,没有碳碳双键或碳碳三键或其他不饱和的官能团,因此它是饱和烃,也是烷烃.烷烃可以在光照下与卤素单质发生取代反应.再问：但是它的氢原子数未饱和啊再答：烷烃，即饱

甲烷,乙烷,新戊烷.2,2,3,3-四甲基丁烷再问：甲烷不是有四种吗？再答：是啊，但生成一氯代物只有一种再问：我应该怎么判断它是生成几种？再答：回答你补充的问题；C3H8一氯代物几种，就是看分子中有几

--我看了半天,都没搞清楚你问什么,原来你的问题就是答案.苯本身可以和Br2在催化剂Fe的条件下发生取代反应.产物是溴苯和HBr.而甲基,也就是烷烃.换个典型代表甲烷.甲烷无法和溴水反应,只能在气态的

数数有几种不一样的H就行.a两种,b两种,c一种,d四种再问：怎么数呢再答：一个碳上直接连的H是一样的，像A这样对称的结构算成一样的再问：D可以写成CH3C3CH3CH3吗？这个要怎么数再答：不可以，

选D吧.D应该是消去、加成、取代.A是对的,2,2-二甲基丙烷所有的氢原子都是相同的,所以一溴代物只有一种；B和乙烯分子一样,平面结构；C是命名,书上有规则的,也是对的.

（1）烃A不能与Br2的CCl4溶液发生反应，说明它不含C=C键和C≡C键，该烃的相对分子质量为156，根据156÷14=11…2可知，A为烷烃，A的分子式为：C11H24，它与Br2发生取代反应后，

Cl2+CH4==CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2==CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2==CHCl3+HClCHCl3+Cl2==CCl4+HCl看方程式可以知道是一个氯取代一个氢所以是取

环状的化合物,甲基是可以在一号位上的.甲基不可以在一号位上,指的是链烃.

A、CH3CH3有1种氢原子，所以一氯代烃有1种，故A正确；B、CH3CH2CH3中有2种氢原子，所以一氯代烃有2种，故B错误；C、CH3CH2CH3中有2种氢原子，所以一氯代烃有2种，故C错误；D、

甲基环丙烷和氢气和溴水反应,都是加成反应,三元环张力大,能发生开环加成反应,但是开环断键的位置有两种.由于,这两个反应的机理不一样,导致断键位置不同：和H2,得到的是(CH3)2CHCH3,即断键在环

（1）叔氢的活性最高,所以是和叔氢反应；（2）叔碳正离子的稳定性比仲碳正离子的稳定性高,所以,溴是加在叔碳原子上；（3）受各个氯原子的影响,所以4′位上的氯容易被取代；（4）卤代烃消去时,总是对的尽量

一律取代物

溴比羟基容易离去,所以反应只会逆向进行,即R-Br+NaOH→ROH+NaBr.要让这个转化完成,必须在酸性条件下,使R-OH转化为R-OH2+,这样H2O就比Br-容易离去了,反应才能顺利进行.再问

这样