甲基环戊烷在酸性高锰酸钾下氧化成环戊酸

不是,这一点要用到大学里的电极电势来解释的,你先这么记着吧,以后会学到的还有只要氧化剂被还原时有H+参与,那一般都是在酸性条件下氧化性更强,并且,酸性越强,氧化性更强你可以把MnO4-还原时的离子方程

高锰酸钾有锰酸家一般没有但都是相对来讲的在酸性条件下KMNO4氧化性会表现出来在补充一下KMNO4酸性条件变为MN2+碱性条件变MNO42-中性变为MNO2

5C2H5OH乙醇+4KMnO4+6H2SO4酸性条件====5CH3COOH乙酸+4MnSO4+11H2O+2K2SO4

酸性高锰酸钾中的锰是正7价的易得电子故有很强的氧化性遇到还原性物质后发生氧化还原反应是的正7价的锰变位正二价的锰而搞锰酸根是有颜色的变位正二价之后就变味无色了

冷,碱性：邻二醇（考虑频那醇重拍会有酮的生成）中性,热碱性,酸性：氧化到双键断裂,生成相应的酮和羧酸

在很强烈的条件下可以.一般来说,仲醇的氧化产物为酮.但条件强烈时,酮被进一步氧化,生成碳原子数较少的羧酸.例如,2-丙醇与热的酸性高锰酸钾反应,生成乙酸和甲酸（甲酸又被氧化为CO2）.若酮羰基两端的烃

高锰酸钾在酸性、中性、碱性条件下都有氧化性,区别在于H+浓度的差别使得它的氧化性强弱有所不同：在酸性条件下氧化性最强,还原产物是二价锰离子（Mn2+）在中性环境下次之,还原产物是二氧化锰（MnO2）在

苯环不易被氧化,但只要它的同系物含α-H的侧链烷基,可以被高锰酸钾氧化,而且不论烷基长短,一般都被氧化生成羧基.对二甲苯被氧化生成对苯二甲酸

应该不可以,六价铬也是强氧化性与高锰酸钾氧化性差不多.有个方程氧化剂+还原剂=氧化产物+还原产物要求氧化剂的氧化性大于氧化产物.氧化剂高锰酸钾氧化产物六价铬氧化性差不多从这儿判断反应不能发生再问：在硝

2-戊烯都可以和酸性高锰酸钾反应,这两种物质的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾

以上答案都不对!对于电池反应aA(aq)+bB(aq)=gG(aq)+dD(aq)来说原电池的电动式△rGm=nFE,式中F叫做法拉弟常数,大小为96458C/mol.能斯特方程,在298.15K温度

甲基苯支链的第1个C原子上有H,—CH3会被氧化成—COOH!苯的同系物只要支链的第一个C原子上有H,就都能使酸性高锰酸钾褪色.它也可以使溴水褪色,不过不发生化学反应,是萃取.=========答案满

这样给你解释吧.高锰酸钾的锰是正7价,那么为什么它周围会有四个氧原子?是因为水溶液中Mn7+氧化性太强,甚至到了可以把水给氧化的程度.那么应当怎样增强七价锰的氧化性呢?当然是想办法把那四个氧原子给去掉

因为苯环是靠大派键结合的.而被酸性高锰酸钾氧化的产物一定是羧基.且破坏甲基上的碳氢键远比破坏大派键容易的多.所以酸性高锰酸钾只氧化苯同系物中含有甲基的碳上留个Q250517454

你打错了问题,“氧化”显然应该改成“还原”.不能让高锰酸钾褪色,却可以加HI,显然是环丙烷和环丁烷的性质,因为三元环和四元环张力大,能像烯烃一样发生加成反应,但没有还原性.能还原成3-甲基戊烷,则原来

第一步是生2-甲基2-对甲苯基丁烷,然后苯环上的甲基被氧化成羧基,这边大基团不变.方程式不好写

能.生成苯甲酸C6H5－CH3→C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）并且不管苯环上连的是烃基有几个碳,都氧化为羧基.C6H5－R→C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）

是中学生吗?这个问题不简单.这是一个诺贝尔奖的题目.1992年诺贝尔化学奖得主RudolphA.Marcus就是因为解释了这个问题而得奖的.“外电子层中电子转移的机制”

羧基

甲苯被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸.虽然甲苯不与水相溶,但可以形成浊液,高锰酸钾与甲苯是可以接触的,所以可以反应.