甲烷,苯,及其他无机试剂制备4-硝基-2-溴苯甲酸
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/01 11:14:58
C2H5OH===(浓H2SO4,170℃加热)C2H4↑+H2OC2H4+Cl2===CH2Cl-CH2ClCH2Cl-CH2Cl+2NaOH===(水溶液,加热)HOCH2-CH2OH+2NaCl
再问:一氧化碳?这个可以?再答:再答:大本上的再答:求采纳再问:我的课本上没有这个反应耶~再问:多谢啦~~再答:还可以这样再答:再问:大哥你是学化学的吗?再答:。。。再答:我高中。。。你学弟。。。再问
再答:再问:再问:我是这样做的再答:一般先取代大基团,然后小基团再答:第二个命名有问题再答:再答:再答:再答:再问:嗯,谢谢再答:好的
甲烷是最简单的饱和烃或石蜡系烷烃,在链烷烃中它是最不活泼的.尽管甲烷在室温和大气压下通常是惰性的,但在某些条件下仍会发生反应.依靠在电弧中裂化甲烷-氢(比例1:2),差不多有51%的甲烷转变为乙炔.对
丙烯先用B2H6和OH-进行反马氏水合得到丙醇,然后用PCC氧化为丙醛;乙烯加溴化氢形成溴代乙烷,然后在乙醚中与镁制成格氏试剂,格氏试剂与丙醛反应,再酸水解得到3-戊醇.最后再用PCC氧化为3-戊酮.
乙酰乙酸乙酯和乙醇钠作用后,和乙酰氯反应,得到(CH3CO)2CH-COOEt,再在NaOH稀溶液中水解、加热脱羧,即得乙酰丙酮.
再答:不明白可以再问哦再问:额,俺也布吉岛对不对,可恶的有机化学已经把我折磨疯了再答:哦,是的,有机确实挺难征服的,不过世上无难事,加油哦
丁烷裂解可以得到甲烷+丙烯或乙烷+乙烯(1)乙烯水化得到乙醇;乙醇氧化和到乙酸;酯化得到乙酸乙酯(2)甲烷氯代得到一氯甲烷(3)乙烯与氯气加成得到1,2-二氯乙烷(4)甲烷氯代得到四氯化碳(5)乙烯加
苯+CH3Cl(AlCl3)→甲苯(浓H2SO4和浓HNO3,△)→对硝基甲苯+CH3Cl(AlCl3)→1,2-二甲基-4-硝基苯(Fe/HCl)→3,4-二甲基苯胺+NaNO2+HCl(0~5℃)
实验室制作可以使用磺化碱融法.苯先磺化,继而溴代,之后和氢氧化钠熔融,最后酸化可得产物.收率如果做得好应该还是不错的.
苯甲醛与HCN反应得到苯基羟基乙腈,酸性条件下水解得到苯基羟基乙酸,催化氧化得到酮酸,再用黄鸣龙还原法(苯肼,KOH,缩乙二醇做溶剂)还原,酸化得到苯乙酸,苯乙酸和乙醇反应即可合成苯乙酸乙酯.
Ph-为苯基;Ph-CHO+CH3COCH3---->PhCH=CHCOCH3(稀NaOH,加热)PhCH=CHCOCH3+H2----->PhCH2CH2CH(OH)CH3(Ni)PhCH2CH2C
再问:谢谢那个他是稀硫酸还是浓硫酸?还有是不是苯酚不和溴化氢直接反应的?!再答:稀硫酸反应应该是反应的,只不过应该是苯环和溴化氢反应。再问:好吧但是消去不应该是浓硫酸170°吗再答:啊噢,我搞错了,是
THF体系加镁粉加一粒碘,回流状态下,滴加间氟溴苯引发,然后把剩余的用THF稀释后滴加完,保温1h就OK
丁醇__氧化__丁酸+SOCl2--酰氯+咪唑__克莱门森还原--丁基咪唑丁基咪唑+碘甲烷--1-甲基-3-丁基咪唑的碘盐+四氟硼酸钠--1-甲基-3-丁基咪唑四氟硼酸盐
防止被水中的氧氧化呗!
CH3COONa+NaOH=CH4+Na2CO3(加热)
1、苯+Br2反应生成溴苯2、溴苯继续溴化生成邻二溴苯3、邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3,4-二溴甲苯4、3,4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3,4-二溴-氯甲苯
异丁烯:NaOH/EtOH,得到2-甲基-2-丙醇:异丁烯,酸催化,加成一分子水得到2-甲基-2-溴丙烷:异丁烯,HBr1,2-二溴丙烷:你这个抄错题了吧?碳数不一样.制法也有,异丁烯,KMnO4,得