甲病和乙病皆为单基因

1、伴Y遗传、隐性遗传2、1种（Aa）、100%、3/8、看不清了

如白化病,苯丙酮尿症,先天聋哑,小头白痴等.

III-1的基因型为1/2AaXBXb或1/2AaXBXB,III-5基因型为aaXbY；III-1与III-5婚配,下一代患甲病的概率为：1/2,患乙病的概率为：1/4.只患甲病的概率为1/2-1/

隐性常染色体遗传隐性伴X染色体遗传1/2概率为aaXBXB,1/2概率为aaXBXb1/12首先可以推断出4和5均为AaXBXb3和6均为AaXBY8是有1/2为aaXBXB,1/2aaXBXb,10

答案是：1/8.先判断遗传方式,由Ⅱ-5和Ⅱ-6生出Ⅲ-3可知,甲病为常染色体显性,又,由于Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,而Ⅲ-2有乙病,所以乙病是伴X隐性遗传病；所以Ⅲ-1的基因型是aa,1/2XBX

这种题主要靠的就是分析,不要急躁.不过要做这个题,给我图啊!再问：我也知道哈再问：呼呼。下午拍给你咯。书在学校再答：我16点上班！其实我特别怀念做这些生物遗传题啊！快快的来吧！再问：其实我很喜欢哦。哈

基因型为aaxBX-的个体中,XBXB占1/2,XBXb占1/2；基因型为A-xBY的个体中,AA占1/3,Aa占2/3,（产生的配子A=2/3,a=1/3）所以基因型为aaxBX-和A-xBY结合,

第4问：10号为男性,只含一条X染色体,基因型为XBY所以不可能含有乙病致病基因；由于9号基因型为aa,所以3号和4号都是Aa,那么10号是AA的概率就是1/3了；综上,10号不带a的概率是1/3,不

答：（4）1/6.2/3.解析：1与2患甲病,4不患甲病,有中生无为显性.由于4不患病,所以是常染色体的显性.1与2不患乙病,但6患乙病,无中生有为隐性,已知Ⅰ2无乙病致病基因.所以乙病是伴X染色体的

伴性的隐形遗传病

A、先分析甲病，由遗传系谱图可知，Ⅲ-1不患甲病，基因型为aa，Ⅲ-4及其双亲是甲病患者，有不患病的兄弟，因此Ⅲ-4的基因型是AA或Aa，Aa的概率是23，因此Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚，生一个不患患甲病的孩

34生5,无中生有为隐性,生子患病为常隐,得到34为Aa那么6可能为1\3AA或2\3Aa与表现型正常男子结婚,若想要患儿,需要女子为携带者Aa,概率记为P患儿概率2\3（父亲携带者）*P（母亲携带者

猫叫综合征(第5号染色体多一条),超Y综合征(Y多一条的男性),特纳氏综合征(X少一条的女性),克氏综合征(X多一条的男性),X三体综合征(X多一条的女性)

答;从图21的遗传关系中分析可知,甲病不可能是伴X遗传,是故,其只能是常染色体隐性遗传病；由此可以推知,3号的基因型1/3的机会是AA,2/3的机会是Aa;其产生的精子带有a基因的机会是1/3;从图2

5、6结婚生下患病9和10,证明甲乙病均为隐性遗传；6不含乙病致病基因且正常,而后代出现隐性纯合致病男性后代,可判断乙病为x染色体隐性基因；正常3与4结合生出换甲病的8,可判断甲病是常染色体隐形遗传.

一般可以用上面的方法找是什么遗传病然后再根据图谱写出每一个成员的基因型不能确定的要分情况讨论注意每种情况的不同概率以上是我的个人经验希望对你

据遗传图解可知甲病最可能是常染色体上的显性遗传,乙病最可能是伴X隐性遗传.（1）Ⅲ-11和正常男性结婚,后代患乙病的概率是多少?这题目有错呀!Ⅲ-11本身就是男性嘛!应该是与正常女性结婚.概率为0（2

单基因病是指由1对等位基因控制的疾病或病理性状.由于基因是位于染色体上,而染色体有常染色体和性染色体之分,基因也有显性基因与隐性基因之别,故位于不同染色体上的致病基因,其遗传方式是不同的,因此,单基因

甲病是常染色体显性,乙病是伴X染色体隐性,Ⅲ-1的基因型是aa和1/2XBXB、1/2XBXb；Ⅲ-4的基因型是1/3AA、2/3Aa和XBY；所以Ⅲ-1和Ⅲ-4结婚,患甲病的概率是2/3,患乙病的概