作业帮甲苯催化加氢后所得产物的一氯代物
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/08 15:53:14
这里面有2个问题必须考虑,其一就是甲基的性质问题,因为其实邻对位定位基,所以溴只能去2或者4位,其二、2和4位产物的产率问题,实际上,他们的产物都有,只不过以对位产物为大量的,因为空间位阻效应所致.那
就是H2的两个原子从双键的一侧进攻乙烯；如果从双键两侧进攻就是反式加成；再问：加成后不就是正四面体结构了吗，怎么还会有一侧之说，这个不理解。。再答：开始是乙烯，乙烯是平面分子，可以都从上方加成，可以一
6中,2*3三钟轻,2钟丙基
第一步:用氧化剂氧化醛成为酸而不氧化醇的比如tollensfehling都可以第二步：酯在酸性或碱性条件下水解成为酸第三步：通电脱羧所有醛、酸、酯全部成为烃分离出水体系第四步：利用目标醇和杂质醇的特性
经过萃取之后,上层液体就是甲苯和液溴的混合物了.再使用铁做催化剂,那么发生的是甲苯和溴的取代反应.有机产物有2种,邻溴甲苯,对溴甲苯.注意,不是2,4,6三溴甲苯,因为溴的影响,苯环再进基很困难,一取
不是甲苯的位置不同啊2中
如果你是指葡萄糖中的醛基被氧化为羧基,然后自身环化成酯或两分子该物质反应成酯的话,至少只加硝酸是不能发生的.首先酯化反应本身是可逆反应,需加热且浓硫酸作为催化剂.而浓硫酸在反应中其主要作用是吸水剂,使
CH3CH2CH2C(CH3)CH22-甲基-1-戊烯CH3CH2CHC(CH3)22-甲基-2-戊烯CH3CHCHCH(CH3)24-甲基-2-戊烯CH2CHCH2C(CH3)24-甲基-1-戊烯
生成邻溴甲苯和对溴甲苯,这是因为甲基是邻对位定位基的原因再答：望采纳再问：那为什么不是三溴甲苯呢？再答：不会的，甲基没有那么活泼，对苯环影响不是很大，而且发生三取代一般要强活性基团，像甲苯和硝酸三取代
深冷分离：又称低温精馏法,实质就是气体液体化技术.通常采用机械方法,如用节流膨胀或绝热膨胀等方法,把气体压缩、冷却后,利用不同气体沸点上的差异进行精馏,使不同气体得到分离.特点使产品气体纯度高,但压缩
角张力,范德华斥力,总之就是开环的难易程度,环越不稳越易加氢.
这个结构不好打系统命名告诉你是2-甲基-1,3-丁二烯或者还有一种3-甲基-1丁炔共两种做题时应考虑带环的可能性但在这题中四元环张力很大不稳定所以排除掉了
5种甲基的邻对间位甲基与甲基相连的碳再问：你还没回答我后面的问题呢再答：你自己画图呀看看就知道了环上就是邻间对的关系呀再问：把结构式完整画出来后是不对称的再答：这是不对称的呀但环上的位置与甲基关系只有
是邻甲基苯磺酸和对甲基苯磺酸.前者为热力学控制,因为邻位电子云密度高于对位,所以前者热力学更稳定；后者为动力学控制,因为对位的空阻更小,磺酸基团更容易靠近.
烯烃被氧化成为胶质,对设备有危害,而去除最简便有效的方法就是催化加氢.
A：CH三CHCH(CH3)CH2CH3B：(CH3CH2)2CHCH3
Ph-CH3+Cl2,光照下发生-CH3（甲基）上的取代反应生成Ph-CH2Cl/-CHCl2/-CCl3（一/二/三氯代物）Ph-CH3+Cl2,在Fe/FeCl3催化下发生Ph-（苯环）上的取代反
第一步是生2-甲基2-对甲苯基丁烷,然后苯环上的甲基被氧化成羧基,这边大基团不变.方程式不好写
楼主,答案是5种.苯甲烷与氢气加成之后生成的物质就是甲基环己烷.那么这个时候我们来看看甲基苯甲烷中的氢原子.甲基上有三个氢算是一种,与甲基相连的那个环上的碳原子上有一个氢,算是一种.另外邻位的氢是类似