作业帮甲苯制对硝基甲苯
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/05 01:57:21
硝基是吸电子基,甲基是斥电子基,偶极矩箭头指向硝基,对于甲基则指向苯环,根据矢量叠加原理,对位的大于间位的大于邻位的
有机反应不可能没有副产物的,需要蒸馏分开.55～60度最好,恐怕也有百分之10的杂物.毕竟我们都不够专业……再问：正常反应的话，二硝基甲苯能产生多少？我现在差不多20%左右再答：这个根据每个人水平差别
对-氨基苯甲酸对-硝基苯甲酸对-氨基苯甲酸乙酯对-硝基甲苯
苯胺溶于酸对甲苯酚溶于碱甲苯不容所以先用酸溶,水相中出苯胺,分液之后就只剩对甲苯酚、甲苯.苯胺加碱就析出了,易提取然后用强碱溶,水相中出对甲苯酚,分液出甲苯,对甲苯酚加酸就析出了
直接用甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混酸进行硝化,硝化优先.浓硫酸是必要的催化,制作硝硫混酸一定要将浓硫酸慢慢加入浓硝酸中.反应是放热反应,一定要控制好温度不能过热,否则会爆炸.必须用全混釜反应器,实验室就是
楼主是指甲苯的硝化反应吗?甲苯和混酸(硝酸和浓硫酸混合）反应得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯.
再问：对氯不是有2个Cl吗？再答：苯环上1号碳上的甲基和4号碳上的氯称为对位，即对氯甲苯
主要的杂质是没有反应完全的对硝基甲苯、氧化剂产生的无机物以及一些色素等.将体系用水淬灭.加入稀氢氧化钠溶液直到体系pH>8,将体系用乙酸乙酯多次萃取,分液,合并有机相,弃去.水相用盐酸酸化至pH
控制低温可以主要得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯.一般加热温度下可以得到三硝基甲苯～即烈性黄色炸药TNT.
选DA.由溴丙烷水解制丙醇（取代反应）；由丙烯和水反应生成丙醇（加成反应）B.由甲苯硝化制对硝基甲苯（取代反应）和甲苯氧化制苯甲酸（氧化反应）C.由氯代环乙烷消去制环乙烷（消去反应）和由丙烯加溴制1,
出峰顺序应该是：酒精,甲苯,邻硝基甲苯,间硝基甲苯,对硝基甲苯
先硝化在加Fe还原然后在发生重氮化反应在加KClO4就行了方程式很难写的说~你等等~我去找书~
依据定位规则,甲苯中的甲基为邻对位致活基团,可以提高其邻位与对位的亲电取代活性,所以甲苯被溴取代,产物只主要为邻甲苯和对甲苯
见图, 对硝基甲苯第一步就合成了,而间硝基甲苯比较纠结.先做甲苯,很容易的：苯+一氯甲烷+AlCl3=甲苯
C7H8+Cl2=C7H7Cl+HCL(光照)C7H7Cl+NaOH=C7H7OH+NaCl
利用沸点的不同,因为邻硝基甲苯有分子内氢键,沸点较低,对硝基甲苯分子间氢键,沸点较高,两者的沸点差距较大,可用于分离
硝化反应
对硝基甲苯比甲苯更易被氧化,这句话并不成立!我们先看两个实例：对硝基甲苯氧化制备对硝基苯甲酸是采用重铬酸钾在酸性条件下氧化,甲苯氧化制备苯甲酸是采用高锰酸钾氧化.重铬酸钾在酸性条件下氧化能力比高锰酸钾
从物质来看,危害大的是工业亚硝酸钠、对硝基甲苯、邻硝基甲苯、对甲苯胺、甲苯胺.不过我觉得应该还有重金属离子,这个要非常小心.重金属离子危害巨大.亚硝酸钠是致癌的,危害我就不多的说了.对硝基甲苯、邻硝基