作业帮甲苯卤代得氯代甲苯的机理是
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/09 08:03:20
原来甲基中的碳原子具有较大电荷量,氢原子的电子偏向碳原子,你可以把它看做是-2价(碳碳原子吸引力相当,电子无偏转）.变成羧基后,碳原子核一个碳原子及两个氧原子相连,其中与氧原子各共用两个电子对和一个电
苯：C6H6甲苯：C6H5CH3只差一个CH2我是化学课代表准确无误
都在甲基上取代,一种在甲基上取一个,苯环上一个,有三种,都在苯环上取代,有六种,从甲基那个碳标号为一,则有23,24,25,26,34,35,这六种情况,没有重复的.共十种
C7H8+3Cl2-光->C7H5Cl3+3HClC7H5Cl3+3H2O-NaOH->C7H5(OH)3+3HClC7H8-KMnO4H2SO4->C7H5COOH
苯环上的6个等价碳原子处于最稳定的状态因此更难进行相关反应而甲苯苯环上连着的那个甲基影响了所连的碳原子以及环上邻对位的碳原子的性质使它们更为活泼因此更容易发生反应
C7H8+Cl2===C7H7Cl+HCl(===换成箭头,条件是光照）
1、让保护基团占据甲苯对位；2、让溴水发生阿尔法位单取代；3、去掉保护基团；4、在甲基上发生增碳反应,得到一个羟基；5、将羟基氧化得到溴代苯乙酸
首先是H+与羰基上的氧结合(质子化),增强了羰基碳的正电性,有利于亲核试剂醇的进攻,形成一个四面体中间体,然后失去一分子水和H+,而生成酯.
CH3-⊙+Cl2+Fe→邻氯甲苯+对氯甲苯或者CH3-⊙+H2SO4→CH3-⊙-SO3H+Fe+Cl2→CH3-⊙-Cl+H（离子）+H2O（150℃）→邻氯甲苯↓SO3H这种方法产率高注：⊙（苯
CH3-C6H5=C7H8
因为这些反应是亲电取代,而苯环上的甲基是给电子基团.
燃烧检验产物中是否有氯或沸点区别
苯环对甲基的作用是使甲基易被氧化成羧基,只要苯环上所挂的基团第一个碳上含有氢,不管基团多复杂,均可被氧化为羧基而使高锰酸钾褪色,木有特别的条件
答案是D.这题主要是考察芳香烃的亲电取代反应活性.一般芳环上连接给电子基团有利于亲电反应,连接吸电子基对反应是不利的.甲苯中的甲基和苯胺中的氨基都是给电子基团,但氨基的能力更强,故其活性最大.氯苯和硝
ABCDE来表示先加溴的四氯化碳溶液AB褪色再AB中加硝酸银B反应沉淀A不反应不反应为CDE加硝酸银反应速率或者说剧烈程度C快沉淀E加热反应D不反应
硝化反应
CH3-C6H4-NH2+NaNO2+HCl=CH3-C6H4-N=N-H+NaCl+H2OCH3-C6H4-N=N-H+CUCl=CH3-C6H4-Cl+Cu+N2大概是吧,回去看下书再来!
可以将过量的苯和碘甲烷(CH3I)在路易斯酸比如三氯化铝(AlCl3)的催化剂下发生傅克烷基化反应.
甲苯的甲基能发生卤代,条件：光照如果取代甲苯苯邻对位的H,需要加铁屑或FeX3二者条件不同带支链的苯环不一定被取代邻对位的H要看是什么定位基,这主要取决于苯环上的取代基的种类：1.邻对位定位基：（-O