作业帮甲苯可以和浓溴水反应吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/09 07:57:44
与苯相同,与氢气生成甲基环己烷.与硝酸反应生成2,4,6-三硝基甲苯（即处在甲基邻对位）
可以,甲苯与液溴在铁做催化剂的情况下发生临位或间位的取代,光照条件下与溴蒸汽发生甲基上的取代,注意：是溴蒸汽!
甲苯与溴水发生萃取和液溴发生取代再问：丙醇的一氯取代物中，再问：羟基能被氯取代吗再答：在加热的条件下可以再答：生成的卤代烃和NaoH加热反应又可以生成某醇
是的.两者的燃烧和卤代反应都是氧化.但是可以被高锰酸钾等常规氧化的只有甲苯.取代反应,比如卤代,在卤化铁的催化下都可以常温反应的.
一般是不反应的吧,条件剧烈有路易斯酸情况下应该是可以发生酰化反应吧,不是很了解,不过甲苯一般是很稳定的,常常用来作有机溶剂,曾经做过一个反应是甲苯作溶剂里面有醋酸（还有反应底物）,但是一百四十度反应一
甲苯有侧链甲基,会与高锰酸钾反应,原理是把甲基氧化成羧基,苯的同系物和高锰酸钾反应也一样
没有这么干的,因为实际上用苯或者异丙苯制理论上可以,硝化,生成邻硝基甲苯与对硝基甲苯,高锰酸钾氧化甲基为羧基,脱羧,生成硝基苯,还原为苯胺,重氮化,水解水杨酸也是用苯酚来制
不能,甲苯是非质子性化合物,没有明显酸性的H可以与Na反应放出H2.
和乙酸不反应
不能,硝基苯比水的密度大,苯和甲苯比水的密度小.所以苯和甲苯不能鉴别.
苯的同系物在高锰酸钾等氧化剂的作用下,烷基被氧化成羧基.苯环对氧化剂很稳定.苯的同系物的烷基之所以容易被氧化成羧基,是与侧链上的α-H的活性有关,如果没有α-H,侧链也不容易被氧化.α-H就是苯环的侧
甲苯+高锰酸钾-->苯甲酸（C7H6O2)+锰酸钾
浓溴水是溴水溶液是混合物,而液溴是纯溴.只有液溴才能生成三溴甲苯,并且要加入铁粉做催化剂,而且,生成的主要是领溴甲苯和对溴甲苯,三溴甲苯这个含量很少的.再问：那过量浓溴水能和苯酚生成三溴苯酚吗？再答：
甲苯可以和溴生成三溴甲苯,但需要和液溴加热下分布完成,不能像苯酚那样与修水一步完成.和氢的加成在铂催化并加温加压下可以进行,得到甲基环己烷,但不能停留在只加成1或2摩尔氢上.
甲苯与氯反应再问：为什么？》再答：甲苯和液氯在鉄或氯化鉄催化生成邻间对三种取代产物（苯环上的取代）在光照下和氯气发生甲基上的取代楼上说了啊
甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼,容易和氯气或者是液溴发生取代反应.看到
不可以；己烯甲苯均可被酸性高锰酸钾氧化,并使其褪色
不反应的.
根据经验应不可以吧,因为重铬酸钾是一种比较强的氧化剂,能使甲苯氧化成苯甲酸,也能把乙醛氧化成乙酸,所以看到的现象都是变成绿色或蓝绿色!一样现象,所以不能咯,鉴别它们可以用水就可以了,加水,不分层的为乙
有