甲苯和苯酚的极性大小

硝基是吸电子基,甲基是斥电子基,偶极矩箭头指向硝基,对于甲基则指向苯环,根据矢量叠加原理,对位的大于间位的大于邻位的

乙醇与FeCl3溶液互溶,溴苯为无色液体在下层,甲苯为无色液体在上层,苯酚溶液遇FeCl3溶液显蓝色,KI溶液与FeCl3溶液产生I2,显紫色.2FeCl3+2KI=I2+2KCl+2FeCl2

应该是区分不了了甲苯和酸性高锰酸钾反应生成苯甲酸而苯酚被酸性高锰酸钾氧化生成苯醌二者都可以使高锰酸钾褪色,所以不能区分再问：苯酚褪色后生成苯醌不是变成粉红色了吗这样不可以区分吗再答：我记得做实验的时候

丙酮大,丙酮和水可是互溶,相似相溶原理,肯定丙酮大.另外可以查偶极矩的资料.

1.加入溴水~有白色沉淀的是苯酚（甲苯和溴水不反应）~褪色的是1-丁烯~其他的不发生反应~2.剩下的是苯、甲苯、乙醇~加金属钠有气体产生的是乙醇~其他的不发生反应~3.剩下苯和甲苯~加酸性的高锰酸钾溶

1、加入HCl溶液,苯胺成盐在水层,其它三个在油层（称为A）.分液,水层中加入NaOH,苯胺的盐酸盐变回苯胺在油层,分液得到苯胺；2、第1步中的油层A中加入NaOH溶液,苯酚变为苯酚钠,苯甲酸变为苯甲

用溴水鉴别,苯酚生成白色沉淀,苯和甲苯在水的上层,硝基苯在水层的下面；再用酸性高锰酸钾来区分苯和甲苯：甲苯能使酸性高锰酸钾褪色,而苯不能使其褪色!

25摄氏度时苯酚PKa=9.98[H+]=根号下（Ka*[苯酚]+Kw）把数值代入就可以求了.

酚醛树脂的合成和固化过程完全遵循体型缩聚反应的规律.控制不同的合成条件（用桐油和亚麻油改性苯酚也有人尝试,桐油中的共轭三烯在酸催化下与苯酚发生

溴水苯酚：三溴苯酚,白色沉淀己烯：氧化褪色甲苯：萃取,甲苯层显色酒精：无明显现象

有机溶剂中密度比水小的有苯、汽油、酒精等,密度比水大的有CCl4、CS2等.实验室常见的溶剂大致可以分成两类：一类是极性分子构成的,常见的有水,酒精.一类是非极性的,如四氯化碳,苯,乙醛,丙三醇（甘油

1:,你的命名不正确,应该是邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚2,pKa值比较邻甲基苯酚10.29、间甲基苯酚10.09、对甲基苯酚10.26根据pKa值越小,氢离子越容易电离,则极性越大来判断极性大

从大到小苯酚甲苯苯氯苯硝基苯－OH,－CH3都是推电子基,可增加苯环上电子密度,增强中间体稳定性－Cl,－NO2是吸电子基,效果相反

甲苯和浓溴水生成2,4,6-三溴甲苯；苯酚和浓溴水生成2,4,6-三溴苯酚；二者都能使溴水褪色,不能用浓溴水鉴别.再问：浓溴水和苯酚反应不是生成白色沉淀么再答：有机化合物很多颜色都是白色，上面这俩产物

选A,问的是最简单的方法,注意,最简单!加NaOH溶液,苯酚与NaOH反应生成溶于水的苯酚钠,然后分液,上层就是甲苯,这个最简单.B不可行,Br2溶于甲苯,引入新的的杂质.CD比A麻烦.再问：C呢？再

苯酚是弱极性

己烯和甲苯和高锰酸钾反应的现象都是高锰酸钾溶液褪色【高锰酸钾和己烯可以放出二氧化碳】这个不一定,但高锰酸钾和乙烯可以放出二氧化碳.1、先用浓溴水.己烯使溴水褪色；苯酚和溴水生成三溴苯酚沉淀；甲苯、乙酸

酸性：苯酚>甲苯>苯苯,能发生取代（溴苯）、加成反应（环己烷）,难被氧化苯酚,酚羟基上的H极为活泼,能与碱,碱金属单质反应甲苯能被酸性高锰酸钾氧化,成为苯甲酸；能与溴反应,使溴褪色

丙三醇啦,－OH是极性亲水基,当然是越多越大了,不过有时还要看炭原子数.

1\分子中正负电荷中心不重合,从整个分子来看,电荷的分布是不均匀的,不对称的,这样的分子为极性分子,以极性键结合的双原子一定为极性分子,极性键结合的多原子分子视结构情况而定.如果分子的构型不对称,则分