甲苯被氯取代取代什么位置
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/01 10:57:56
4种再答:你知道是哪4种吗?再问:知道了,谢谢
光照条件下取代甲基上的氢铁作催化剂则取代苯环上的氢
wy说的是对的.甲苯和卤素取代只能取代一个氢原子.而且这个氢原子只能在甲基的邻、对位.当一个氯完成取代以后,会让苯环致钝,再进基就很困难了.所以产物只有2-氯甲苯4-氯甲苯两种.
肯定不能啊甲苯中甲基的氢活泼,会被取代苯环上氢不活泼
不考虑甲基中H的取代是6种,考虑就是10种
共十种全在甲基上有一种一个在甲基一个在苯环有三种邻间对全在苯环上有六种以甲基编号为1有23,24,25,26,34,35六种
只算苯环取代都是6种,甲基为1位,三氯取代:234,235,236,245,246,345二氯取代:22,23,24,25,26,34,35,365个位置三个氯取代,与三个氯不取代,正好是一样的,按照
两种,一种取代在甲基上的H,一种取代苯上的H
4种``甲基上的H被取代--第一种苯环上的H被取代有临位--第2种]间位----第3种对位``---第4种
FeBr2催化下与Br2反应,硝化,磺化取代苯环光照或自由基引发剂存在下与Br2反应,取代C6H5-C-H,化学式最右边的
应该是五种氢化就是用H加成双键让苯变成环己烷.
写编号吧!234,235,236,245,246,345共6种一楼漏了2种
系统命名法为1-甲基-3-溴苯习惯命名一般是间溴甲苯.欢迎追问在线回答再问:谢谢,请问在中学阶段,需要掌握哪些有机物的命名方法?再答:不客气。需要掌握简单有机物的系统命名法。但是习惯命名法不能不知道,
光照下应该是甲基上的氢原子被取代再问:那什么情况下是苯环上的氢原子被取代?再答:有Fe或FeCI作催化剂时
依据定位规则,甲苯中的甲基为邻对位致活基团,可以提高其邻位与对位的亲电取代活性,所以甲苯被溴取代,产物只主要为邻甲苯和对甲苯
通常甲基两个邻位的氢原子,一个对位的氢原子,和甲基上的三个氢原子都可以被取代.当然在特殊情况下间位的氢原子也能被取代.
有催化剂的话就按照亲电取代苯环H,有光照的话就按照自由基取代侧链H.加热的话很难反应,要真反应也只能是取代苯环