电泳跑胶没有图像

电泳漆有国家标准,不是针对具体零件的电泳漆,二是针对电泳漆本身的标准,当然该标准内容包括各种材质电泳后的技术要求.也就是说,不管电泳漆用于什么工件的涂装,电泳漆都必须符合该国家标准.

其实做完的胶6到8小时之内应该都可以用,时间太长了失水量太大可能会影响电泳结果,在缓冲液里多泡一会就能用了.用胶这个事吧,其实弹性挺大的,要是随便检测个质粒啊啥的就无所谓了,但是如果是重要的结果,还是

在这里不好找呀,要多出去跑才行的哦.

胶体（英语：Colloid）又称胶状分散体（colloidaldispersion）是一种均匀混合物,在胶体中含有两种不同相态的物质,一种分散,另一种连续.分散的一部分是由微小的粒子或液滴所组成,分散

切胶回收是为了将目的条带回收,用作下步实验；没跑出来也要回收是回收胶重新利用么?没太明白再问：今天跑胶目的片段没有跑出来但是我看到师姐也在切胶回收DNA…再答：可能是把样品回收了再做电泳，看看是电泳的

首先你要弄清楚你的阳性对照条带的准确位置.从你的第一张图看来,你的阳性对照有两个条带,你得根据引物确定扩增产物长度,确定哪个条带是正确的PCR产物.对第一张图还有一种解释就是你用的引物形成了引物二聚体

你说的可能是PCR产物吧,你电泳和Marker一起跑,你用2000bp,或者是5000bp的Marker,用1.5%的凝胶进行造胶,一般来说电泳100伏电泳30分钟应该就没有问题了.

胶没配好吧,没混匀,有气泡,都有可能

溶液没有电泳现象

如果是普通的电解质溶液,那么带电粒子自然会在电场下进行运动,这是很普通,很正常的.自然不会加上什么现象.而对于胶体或者有固体表面的,这些东西会吸引电荷,从而使溶液带电,在电场作用下,它们可能不动,相反

可能有几个原因：一：上样缓冲液,用分子克隆上的配方做一次试试看（你所用的缓冲液是不是很久了?）二：如果你染色,脱色都没有问题,PAGE胶是不会说谎的三：不知道你是在哪种波长下所测得有数值?280nm是

一个可能原因,DNA结合了蛋白质,所以跑不出去.加loadingbuffer后加热（90度以上）一下再上样试试.另外一个原因,你的产物特别大（不一定是目标产物）再问：我做的是菌落PCR电泳检测结果，我

博凌科为-为你不应该啊,要是没混匀,怎么可能目的条带出来了,你再跑一遍混匀试试看看就知道是不是混匀的问题了

actin如果都扩不出来那不是反转有问题就是RNA已经降解了.建议检查这两步的样品.建议检查程序,重新反转,如果还是扩不出来的话,重新抽RNA,再不行,回家过年吧.

我之前跑PCR也是1···我个人觉得你应该先从引物考虑虽然PCR受很多因素的影响但是引物和退火温度无疑是很重要的两个方面没出现引物二聚体只能说你设计的两端的引物没有错配啊等等你可以找有经验的师兄师姐帮

marker能看到吗?marker很清楚,电泳就没问题.说明没有DNA.可能提取失败,沉淀也许是盐.测测浓度吧,应该很低.看看提取程序是不是有问题.

DNA浓度很低吧,沉淀多不一定DNA纯度就高,有可能蛋白质也很多,提DNA的过程中蛋白质有过多残留.跑电泳不知道你的buffer那条线有没有,如果也没有的话也许就是电泳的操作过程中出现问题了.

RNA在提取过程中和保存期间非常容易被RNA酶降解,提取过程得非常小心,保存期间也得加RNA酶抑制剂,不知道紫外分光光度计检测时含量和纯度如何,及时被降解,也应该有拖尾才对,可能是浓度太低,建议加大上

开始我以为是退火温度问题,但是你说做了两次,第一次没有条带,第二次有一条没有,这说明你加样有问题,还有你为什么要同一个cDNA要做六个PCR呢?还是lz说的不清楚?同样的条件同样的样品没理由会六条中只

请问蛋白marker染出来没?如果maker都没染出来,加上考马斯亮蓝染色液重复使用的话,八成是染液出问题了,我就遇到过这样的情况,重新配下染色液,过滤后再染胶试试看.（前提是Loadingbuffe