白化病是由隐性基因(b)控制的,患者特点是-搜答案-智慧作业帮

父亲：Dd母亲：Dd患儿：dd再问：那我写的DdXDd，dd对不对啊再答：可以的再问：额那可是我考试就那么写的老师改错了再答：那你最好去找老师讨论一下，问问为什么错了

母假设XX父xx择白化病由隐性基因控制并指的父亲和正常的母亲生下白化病男孩不成立母Xx父xx是XxXxxxxx1/2

（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为XbY,男性正常为XBY,女性色盲为XbXb,女性正常有两种情况XBXB、XBXb.

因为是隐性遗传,所以得病的儿子肯定是hh,而父母没病,又因为儿子的两个h是由父母双方遗传,所以父母都是携带者或者患者,但是父母没病,所以父母都只能是Hh

选B,说A的没考虑男孩女孩概率.表现型正常生患隐性病的孩子,说明父母基因型为Aa和Aa,再生的孩子患病aa概率是1/4,生男孩的概率是1/2.乘起来就是1/8.

因为苯丙尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,并孩子患此病夫妇表现正常,则此夫妇分别为AaAa进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病,并孩子患此病夫妇表现正常,则夫妇分别为XBYXBXb该夫

男性正常,所以基因型可能是Aa或AA,而女性患病则是aa,生出的子代没有患病,根据基因分离和自由组合定律,只能产生Aa,不能是AA再问：我要问的是父亲和母亲的基因型答案上的两个都Aa我就是不明白这点是

白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中．肤色正常的夫妇生出了患白化病的孩子，说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的基因外，都含有一个控制白化病的隐性基因，这对基因的遗传图

生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性基因

选择B.首先说A,成对的基因不一定具有显隐性关系,还有一种就是双显性基因,能够表现两种基因的性状.再说B,隐性基因是可以控制的,当一个基因本身为隐性时并且所有的等位基因也为隐性时,隐性性状是可以表现出

⒈丈夫：母亲是aa且丈夫是正常的∴是Aa妻子：父母正常弟弟是aa∴父母均是Aa且妻子正常∴1/3AAor2/3Aa夫妇所生孩子：丈夫妻子Aa×1/3AAor2/3Aa求得AaAA的总概率是5/6∴孩子

当然!

首先相对于显性而言它是隐性性状,其次是由一对等位基因控制,比如白血病就是隐性的基因纯合导致的.相对于单基因,比如身高等性状是由多个基因共同控制的,而单基因只受特定基因调控.

白化病属于常染色体隐性遗传,故与性别没有关系,所以儿子基因是bb父亲：Bb*母亲：Bb↓儿子：bb（概率为四分之一）生的小孩｛BB四分之一,Bb二分之一,bb四分之一｝只要含B就正常.

A、由题意分析已知左图表示精原细胞（AaXBY）形成精子的过程，右图中表示卵原细胞（AaXBXb）形成卵细胞的过程，且H是一个白化病色盲患者，所以图中E细胞和F细胞分别表示精子和卵细胞，它们的染色体数

让他侧交

这个是不确定的,有的是隐性控制的,比如白血病；有的是显性；还有的是和其它的基因连锁控制,很复杂,建议你多看看生物方面的书!

因病而异,比如色盲就是隐性;抗维生素D佝偻病就是显性

1.aa2.四分之一八分之三3.适龄生育没第二条

图呢再问：百度弄不了http://wenwen.soso.com/z/q317697193.htm这里再答：（1）显性性状隐性性状（2）AaAaaa（3）3（4）1/4（5）1/2