目的基因的鉴定通常是在个体水平上进行的

根据公式，A=70%+12×20%=80%，a=1-A=20%．故选：D．

选A,基因型是aa个体最多的可能性是整个种群中含a基因的只有aa个体,那么含a基因数为10000,则5000个aa个体

两种情况都存在的,有的是将标记基因和目的基因先连锁起来,然后再转入质粒（载体）,有的则是质粒上就带有标记基因,然后只需将目的基因直接转入就行.

分子杂交就是指DNA,RNA或蛋白分子杂交,可以是Southern,Northern,或Werstern杂交.检测转录,应该是Northern杂交啦.核酸杂交就是指DNA或RNA杂交啦,可以使Sout

同楼上,标记基因的检测是为了证明载体是否成功转入受体,一般而言载体转入成功,目的基因也就在受体内了（想象一下,一个圆环状的质粒,上面同时有着标记基因和目的基因~）,那么如果要更精确地证明目的基因是否表

分子水平：检测是否导入,DNA杂交是否转录为mRNA,也是分子杂交是否翻译为蛋白质,抗原抗体杂交个体水平：看表现型,是否有该功能没有先后吧对不同对象使用合适的...

目的基因的检测与鉴定分分子水平检测和个体水平鉴定.个体水平鉴定简单说就是把导入了目的基因的生物体培养出来,看生物个体中是否能表达出你所需要的性状.分子水平检测就相当麻烦了,它有三个步骤.首先,要检测转

判断目的基因在【个体水平】上是否表达的方法是；看看这个生物是否有该性状.比如,将抗虫基因转移到棉花上,如果目的基因表达了,那这株棉花就有抗虫性,让棉铃虫吃这个棉花的叶子,棉铃虫就会死亡.再问：哦亲这个

献给你说检测基因的有无高中水平你知道基因是一段具有生物学功能的DNA序列就可以了,什么叫生物学功能呢?就是可以翻译成为具有功能的蛋白质,或者转录为具有功能的RNA（比如tRNA,功能就是携带氨基酸）那

有想法!说的不错.知道中心法则不?不知道了解下.目的基因的定义是什么,要解决什么样的问题,这个要搞清楚.在实际工作时,3不成功怎么办?哪里出问题了呢?当然要从1、2去考虑.当然实际工作,还会可能有更复

起到对比作用,颜色上的对比明显,也会为实验成败找到原因,双缩脲试剂紫色的

你们学过中心法则了没?一般的细胞生物的遗传物质都是由DNA组成,基因位列于DNA之上,他们表达都是先转录成RNA,然后翻译成蛋白质.每个物种的DNA组成是一样的,所以把不同物种里的DNA放到另一个物种

细菌表达载体如PET系列,载体有自身的启动子和终止子,只要把你片段从ATG后面到TAA加进去就行了.如果不要C段tag,就带TAA,如果要C段tag,就去掉TAA

⑴、检测：①、导入检测：检测受体细胞染色体DNA上是否含有目的基因.DNA分子杂交法（DNA探针法）.②、表达检测：检测目的基因是否完成转录出mRNA.分子杂交法检测RNA.检测目的基因是否完成表达翻

除生殖细胞外,其它细胞都含有.

抗生素筛选.目的基因是通过载体转入受体内的,载体上含有一些抗性基因,它能使细胞在含有抗生素的培养基中中存活,而没有这种抗性基因的细胞则会死亡.

你用目的基因制作一个引物,进行pcr扩增就知道究竟克隆载体是否带有目的基因片段了.

花粉-配子的基因只有一半足够显颜色了再问：也就是说花粉粒中只有一种配子吗再答：花粉就是配子...再问：谔谔，那回到刚才那，假如配子是Aa型，它显两种颜色吗再答：...首先F1是杂合子Aa那么它产生两种

目的基因的检测是检测标记基因,而其鉴定是观测目的基因所表达出来的性状.所谓检测,就是看目的基因是否已经成功导入受体细胞,要看的是标记基因.导入细胞后,基因并不一定会遗传给后代并表达出来,所以要再鉴定目

光一个RT-PCR,只能证明你的药物对该基因表达水平有影响,但是否是直接影响则无法证明,还需要其他证据才行.